宫伟雁的好评问题列表-春雨医生

好评问题

可以到24周左右做做胎儿心脏超声，单纯室间隔缺损，不是很大的话，有的会自行长上，即便长不上，手术也很成熟了，任何超声异常，大夫都需要建议羊水穿刺，排除染色体异常，有影响，但不大。羊水穿刺只是排除染色体

怀孕是在使用利巴韦林3个月后了，相对安全的，没什么问题，定期超声检查就可以，半年以上是指长期使用利巴韦林的，你只用了2天，与使用剂量有关系的，静脉半衰期和口服半衰期不一样。静脉半衰期较短。长期口服必须

男方有染色体易位，容易出现胚胎染色体异常，建议考虑三代试管婴儿，理论上1/18的概率是完全正常的，这种染色体不是不能生个正常的孩子，只是概率低。一般孩子染色体完全正常的概率是1/18，和男方染色体一样

属于生长受限，可以加点低分子肝素试试看。需要排除染色体异常导致的胎儿本身异常，需要医院开吧，小的厉害，总体预后不太理想，自己打就可以，如果不管用，其他药物价值都不大，10%左右神经发育会受影响，8%有

nt增厚，有染色体异常和心脏异常的风险，应该做绒毛穿刺或羊水穿刺，羊水穿刺流产感染风险2-3/1000。绒毛穿刺做的少，具体概率应该比羊穿高，穿刺主要查染色体异常，你这个宽度，孩子70%是健康的，20

心室强回声不是心脏畸形，也不影响心脏功能，它属于超声软指标，需要排查染色体异常，持续性右脐静脉，容易合并胎儿心脏血管等其他脏器异常，需要详细的心脏超声和排畸超声检查。如果单纯的右脐静脉没有什么影响。无

胎儿的，心室强回声和肾盂分离都属于超声软指标，意思是，需要排查染色体异常风险，排查染色体风险，就是唐筛，无创，羊水穿刺这些检查，如果只有心脏强回声，唐筛低风险就不必进一步检查了，风险很低，如果多个超声

这个提示神经管缺陷高风险，后面做做排畸超声就可以，神经管缺陷高风险就是根据AFP高推测的，hcg增高和21三体染色体异常风险相关，但计算的21三体风险是低风险。因为唐筛准确度在60%到70%，如果想更

那确认胎停了，2.21看到卵黄囊了，此后11天必须看到胎心，3.7hcg较3.3hcg下降了，这些检查看不到子宫内膜，怀孕期间无法测量内膜，可以先观察看看，复查超声，确认是否有胎心，孕囊旁边见到另外一

侧脑室1cm以下，就属于正常的，后期定期复查，看是否继续增宽，如果侧脑室确实增宽，可能会与染色体异常相关。无创可以排除一部分染色体异常风险，你现在侧脑室是正常的，不用担心。常规产检就行，3-4周复查一