您好！请稍等，我看看您得病史再说

如果单纯9号染色体微缺失，根据您的描述,不怀孕和可能排卵有关系,和染色体部分缺失关系不大,染色体部分缺失主要是容易流产,一般不是不孕，不过还是建议您进一步查基因芯片,看看缺失部分有没有重要基因，流产率不好确定,可以确定每次怀孕都有一半是正常的,另一半可能和您一样,也可能流产，如果您做试管的医院同意做,水平够,就可以，应该是这样,一代就可以，怀孕后中期羊水穿刺检查，即使三代也需要羊水穿刺，我们医院现在不做三代，染色体在精卵结合的时候就形成了，如果夫妻是染色体异常的携带者,有可能生染色体异常的孩子，最好吃爱乐维，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

这个没有提示胼胝体及鼻骨情况，应该再做个三维彩超，再做一个三维吧，如果胼胝体，下颌骨，鼻骨都有问题，虽不是致死性畸形，但还是建议引产吧，这么多发育异常的话，可能羊水也有问题，你也放松心情，做了检查再看吧。

我做了基因鉴定是孩子自己突发的,NT时没有发现单齐动脉，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

这个我建议做羊穿，不过没有建档，确实是个硬伤。我建议您到我们医院找一下潘虹老师，看看能否在我们这里做羊穿。这两个我没有实地了解过，听大家说也比较正规。我不太清楚他们的具体要求，唉，不过我觉得不是很乐观。在产科门诊里，就是支付宝。这两个没事，孕期都可以用的。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

我需要看到您报告的前一页，那里有详细的说明。看到了，这个缺失一般不足以引起胚胎停育。缺失片段比较小。虽然是致病性的，但是流产可能性还是比较小的。缺失的部分不是在长臂末端，而是在中间，考虑新发突变可能性大。没有可以做的治疗。正常备孕，怀孕后做产前诊断就可以。CT应该不是造成胚胎停育的原因。调理基础卵泡的问题，我不擅长。这个不能看出性别。有可能，因为临床上那么小的片段导致流产的可能性很小。这些可以吃的，能够预防自然流产。应该不会是健康的。精神疾病很多是多基因遗传病，不是染色体的问题。染色体缺失，是有很多个基因缺失。

能给解答疑问就好，在结束后，请给个评价，或者关注，孕期是个长期的过程，有什么疑问，可以及时沟通。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

了解，性染色体缺失，建议你和爱人查一下，看是遗传还是基因突变，有可能会导致一些脏器异常的，需要你和爱人再做一个基因检查，不完全，绝对要引产，需要你们三个人基因对比后，产前诊断一下，明确能不能继续妊娠，也有武断的人，害怕出生缺陷不要了的，需要做的，建议进一步检测，明确缺失多大，是否有关键基因，目前不能预测的，或者小毛病。一般来说不会，进一步检查，你夫妇也查，有得，后来转诊产前诊断，但病例数不多，还是看检查结果，不能用别人的概率来测算自己的，大部分没事，但不排除你没事，这个要看是遗传还是突变，科学检查，不能靠我们猜，看是不是重要片段，如果不是，问题不大。