宫伟雁的好评问题列表-春雨医生

好评问题

这个淋巴管囊肿，全身都有了。吸收可能性不大，目前还没人报道过新冠感染与胎儿畸形，以及异常相关，如果想要，需要做染色体检查，多部位出现的，手术难度比较大，可以先做做这个孩子的染色体，明确是否染色体异常。

对乙酰氨基酚对胎儿是安全的，病毒本身也没发现会传染胎儿，引起胎儿异常，长时间高热可能对胚胎不利，后期定期超声检查吧，38.4属于中度发热，高龄了，可以考虑羊水穿刺，羊水穿刺可以排查染色体异常。染色体异

先复查心脏超声，明确什么异常吧，明确是什么异常再决定是否需要羊水穿刺，24周引产和30周引产差别不大，一般任何超声结构异常大夫都可以推荐羊水穿刺，羊穿2-3/1000流产感染的风险。无创不能替代，双主

应该是染色体异常导致的胎停，这种应该是胎儿突变所致，可以查查你们夫妇双方染色体，如无异常，不需要试管，下次怀孕80%没问题，可以查查夫妇双方染色体，胎停出现这种情况挺常见，不一定是结果和你一样，如果你

绒毛隆起，有研究认为有胎停和染色体异常风险。但定期复查就行，现在胎心胎芽都挺好的，2周复查超声看胎心胎芽就行，羊膜囊内凸起就是绒毛隆起，绒毛隆起没有什么治疗方法。也不是一定会胎停，定期复查看看吧，这些

应该再查查甲功，血糖。抗磷脂抗体和狼疮抗凝物，抗核抗体谱也可以酌情查查，单查凝血没什么意义。孕后8周前，最好再查查甲功，抗磷脂抗体严重异常，会引起凝血异常，这些异常可以加用肝素等治疗，最好2周复查一次

你好，如果确认不要了，可以直接流产

三代试管主要针对染色体异常的。选择染色体正常的胚胎植入，如果只是咨询三代试管，可以找生殖科大夫。

9.23hcg为2337，9.25降到1998，提示胚胎发育不良，保胎价值不高，如果翻倍不好，打还有机会。如果已经下降，价值就不大了，需要系统检查复发性流产的原因了，今天刚抽的血，后天再查吧，查原因也

17号染色体的重复片段被认为是致病性的，这些表现和这个基因预测的出生后必须是有联系的。如果身材矮小，心脏异常。这个片段重复，有外显不全的可能，就行，表现可能差异很大，有不确定性。因为，这个片段的重复具