济民可信研究人员在《mAbs》发表的这篇文章，详细介绍了JMB2002的研发历程与特点，在恒河猴模型中确证了JMB2002的抗病毒效果，该中和抗体还表现出对南非突变毒株的抗病毒潜力。
南非突变毒株（B.1.351）已在世界范围内广泛传播，其表面刺突糖蛋白S1与宿主细胞受体的结合区域（RBD）发生了K417N、E484K、N501Y等多位点突变，导致靶向此表位的多个新冠中和抗体失去了抗病毒活性。文章中，科研人员通过体外实验得知，JMB2002与南非变异株S1蛋白的结合能力提高了6.8倍，与南非突变株S1蛋白体外阻断活性比人受体蛋白hACE2-Fc强12倍，说明JMB2002对新冠病毒南非突变株仍然具有疗效，表现出对南非突变毒株的抗病毒潜力。
JMB2002源自百亿级健康人体B细胞天然抗体文库，通过噬菌体展示与酵母展示无缝衔接的抗体精准筛选技术获得；在流式高通量筛选的关键步骤中，研究人员创造性地加入了新冠病毒表面刺突糖蛋白及其人宿主的受体蛋白，模拟中和抗体结合病毒后阻断其与人宿主受体结合的过程，从而在百亿级的天然抗体文库中快速筛选到最优分子。在创新平台的加持下，济民可信大分子研发团队从启动筛选到获得全人源抗体，仅用时19天。JMB2002正在树兰医院开展的I期临床研究即将完成，各项研究进展顺利。
《mAbs》由Taylor & Francis Group 发行，是聚焦科学和医学领域的著名国际学术期刊，因其专注于抗体工艺技术的研究与开发，在这一领域具有较大影响力，近5年影响因子4.65左右。
济民可信集团是中国知名大型现代制药集团之一，其生物大分子研发团队于2018年在上海组建。新冠中和抗体JMB2002的研究成果在《mAbs》发表，表明济民可信的抗体药研发实力已达到国际主流水平。
本文由第三方提供，内容不代表本平台立场，仅供参考。
