新生儿足底采血耳聋基因杂各位点怎么办
已通过实名认证
执业资质已审核通过
范洪丽
新生儿科
副主任医师
蒙城县第二人民医院
好评
4.9
接诊量
3.3千
同行认可
100
认证信息
医生执业资质
执业证书编号: 1103*********64医生职称信息
实名认证+人脸识别认证
公安系统比对认证通过,所有服务均由医生本人提供问题描述:新生儿足底采血耳聋基因杂各位点(男,1个月)
分析及建议:
在,只是风险高,不一定耳聋,定期复查看看,定期复查听力,不是,只是风险高,但不一定会出现耳聋的,定期复查听力筛查就行,不用,定期复查听力就行,是的,听力是通过的,别担心,定期复查,这个应该不是必查的,以前都查甲减及苯丙酮尿症,不是,正常的只有查了,都给。
咨询时间: 2019-11-14
患者
新生儿足底采血耳聋基因杂各位点(男,1个月)
患者
23天
患者
我给你图片你看一下
患者
gjb2 235delc 杂各突变
患者
看到了吗医生
患者
在吗
患者
在吗
患者
你回答一下问题啊
患者
请问在吗
提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。
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范洪丽
新生儿科
副主任医师
蒙城县第二人民医院
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