淋巴是阴性应该哪个方案更合理呢

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陈卓 甲状腺乳腺外科 主治医师
郑州大学第一附属医院
好评 4.9
接诊量 3.8千
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百强医院
满意榜第3
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从业12年
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服务态度好
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郑州市
问题描述:LuminalB1型浸润性癌合并导管原位癌,多病灶,B超2.7*1.4*2.4cm(MR为1.6*1.3*1.7cm)。新辅助化疗8次(AC*4,T*4)。2024年5月29日进行全切手术,淋巴未见癌转移。 组织学分级:IDC II级 ypT2N0M0 MP:G3 三个病理标本 1. 2023.12.3穿刺标本: ER90%强,PR85%中-强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 15% 3. 2023.12.18微创: (1)浸润性癌ER95%强,PR90%中-强(+),HER-2(1+),Ki67 10% LVI阴 (2)原位癌 ER95%强(+),PR85%中-强,HER-2(2+),Ki67 20% 3. 2024.5.29 ,手术大病理: ER90%强,PR65%强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 3% 主治医生术后谈话建议先做70基因以便进行精准治疗,如果为高风险内分泌要加CDK4/6, 并增加化疗。本人对这个方案的合理性存疑。(女,44岁)1. 是否应直接采用卵巢抑制+内服内分泌药物的方案? 2. 有无必要做70基因检测?该结果与治疗方案关联性?如果70基因检测是高风险,您是否会在我的后续治疗中:(1)增加联合使用CDK4/6抑制剂:(2)增加化疗次数或药物?
分析及建议: 你属于中危建议ofs如果使用ofs可以联合他莫昔芬或者ai,联合ai效果会更好,既然用了ofs就加上ai,这个时候查激素是不准确的如果使用了ofs一般4周左右就可以直接用ai了。
咨询时间: 2024-06-18
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患者

LuminalB1型浸润性癌合并导管原位癌,多病灶,B超2.7*1.4*2.4cm(MR为1.6*1.3*1.7cm)。新辅助化疗8次(AC*4,T*4)。2024年5月29日进行全切手术,淋巴未见癌转移。 组织学分级:IDC II级 ypT2N0M0 MP:G3 三个病理标本 1. 2023.12.3穿刺标本: ER90%强,PR85%中-强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 15% 3. 2023.12.18微创: (1)浸润性癌ER95%强,PR90%中-强(+),HER-2(1+),Ki67 10% LVI阴 (2)原位癌 ER95%强(+),PR85%中-强,HER-2(2+),Ki67 20% 3. 2024.5.29 ,手术大病理: ER90%强,PR65%强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 3% 主治医生术后谈话建议先做70基因以便进行精准治疗,如果为高风险内分泌要加CDK4/6, 并增加化疗。本人对这个方案的合理性存疑。(女,44岁)
1. 是否应直接采用卵巢抑制+内服内分泌药物的方案? 2. 有无必要做70基因检测?该结果与治疗方案关联性?如果70基因检测是高风险,您是否会在我的后续治疗中:(1)增加联合使用CDK4/6抑制剂:(2)增加化疗次数或药物?
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陈卓医生

你好 首先70基因是决定术后辅助化疗的参考检查 不是新辅助后参考的 70基因不需要做

陈卓医生

另外术前新辅助化疗前有没有穿刺腋窝淋巴结

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患者

没有穿刺淋巴结,因为两次B超和MR均未提示淋巴有任何问题

陈卓医生

如果淋巴结没有转移 那就没有加cdk4/6抑制剂的指征

陈卓医生

目前后续治疗就是内分泌治疗 可以考虑直接卵巢功能抑制联合口服内分泌治疗药 可以选择ai类的药

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患者

是的,我在本地咨询了肿瘤科医生也是跟你一样的意见,说没有必要用CDK4/6,应该直接卵巢抑制加口服药。即使我去做了70基因显示高风险,也不需要使用CDK4/6对吗?

陈卓医生

70基因的作用不是用来决定是否使用CDK4/6

陈卓医生

而是决定一开始就做手术的低危患者术后是否进行化疗的

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患者

这个回答解决了我的疑惑,我自己也查询了《指南》相关70基因和CDK46的内容。就是70基因的结果与是否使用CDK46无直接关联性。那么另外,如果70基因高风险,我是否需要增加化疗次数或药物?我已经做了八次ACT方案化疗

陈卓医生

不需要

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患者

我后面四次用的是紫杉醇脂质体(力朴素),我看指南里面只提了紫杉醇和白蛋白紫杉醇,医院让我用的紫杉醇脂质体效果会不会没那么好?

陈卓医生

不影响的

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患者

按照复发风险分级,我这种属于中低危吗?昨天当地医生大概这么说的

陈卓医生

中危

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患者

你看第一张图片术后谈话,医生圈起来的就是说我存在的危险因素,大概是有一个ki67是20%、多病灶、新辅助未达PCR等等,但这些都不是要做70基因和用CDK的必要条件吧?特别是多病灶,这个好像只影响手术保乳或全切,不影响预后复发风险吧?我比较担心自己多病灶

陈卓医生

70基因和CDK4/6跟你现阶段都没有关系

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患者

基因公司的人说,有个别的人做了70基因检测(mamma print还赠送blue print),分子分型竟然变了,之前病理是luminal,结果基因检测更准成了her2阳。我觉得不太可能吧,医院都是按免疫组化加fish结合病理分型治疗的

陈卓医生

不太可能

陈卓医生

而且这也不是使用靶向治疗的指征

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患者

好的,那我总结一下:1.目前我的情况早期中危,并且已经做过八次化疗,卵巢抑制联合用口服药完全足够。2.没必要做70基因,即使结果高风险,也不需要使用CDK46加强内分泌,或者增加化疗,因为无必然关联性。3. 使用CDK4/6的必要条件至少是1-3个了淋巴阳性。您看对不对?

陈卓医生

嗯 是的

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患者

新辅助未达pCR是因为我是luminal型,并未增加我的复发风险对吗?

陈卓医生

luminal分型对化疗没有那么敏感 pcr率没有那么高 增加化疗次数意义不大

陈卓医生

后续做好内分泌治疗就可以了

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患者

术前显示的多中心对病灶,并不影响预后复发风险吧,我都全切了

陈卓医生

不影响

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患者

还有就是组织学IDC II级以及有一个原位癌的ki67为20%,这些都是我这个病理正常的体现,所以是中危不是低危,并没有增加什么特别的风险是吧

陈卓医生

嗯 是的 目前的治疗方案已经比较充分了

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患者

我们这边医院的肚皮针是进口的诺雷德,这个已经是目前最好的吗?

陈卓医生

嗯 可以的

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患者

谢谢陈医生,你解答了我很多疑惑,我会去跟主治医师重新谈治疗方案。十分感谢!

陈卓医生

😊

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患者

陈医生,我昨天忘了问你,我之前的新辅助化疗方案和剂量为: 多美素50mg+CTX 911mg 4次,力朴素265mg 4次,这个剂量和次数都已经是完整化疗方案了吧?

陈卓医生

身高体重多少

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患者

身高161,体重当时应该是53公斤

陈卓医生

剂量和方案可以了

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患者

还有一个问题关于70基因的检测结果,除了提示复发高低风险指导是否进行化疗外,还有没有其他功能,比如对我这种情况找到敏感基因靶点之类的?我也不懂,你们临床怎么用这个70基因结果的?实在不能理解医生为什么让我去做这个检测

陈卓医生

70基因只是单纯指导是否化疗 其他治疗靶点也只是为晚期病人寻找治疗靶点用的 如果真是要做基因检测 可以查brca基因 看有没有遗传倾向 以及是否影响卵巢囊

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患者

brca基因和HRD都做了,去年刚确诊医生就让做了,没啥问题

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患者

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陈卓医生

那就可以了

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患者

太感谢了,这样我就更清楚了

陈卓医生

😊

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患者

还有一个问题,我这种情况,做MRD持续检测的意义大不大?这个项目医院也在推

陈卓医生

目前指南并没有推荐 主要还是看影像学检查

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患者

内分泌方案,我是用OFS加AI对吗?

陈卓医生

可以

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患者

因为我翻到你前面说的用ai,比他莫昔芬更优吗,为什么

陈卓医生

嗯 治疗效果更好 副作用也会大一些

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患者

好的,我再去跟主治医师重新谈一下方案,多谢指导

陈卓医生

好的

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患者

输液港取出的时候,用不用查一下凝血功能,好像叫D2聚体

陈卓医生

都会常规查一下 但大部分都是正常的

以上为历史咨询记录
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患者

陈医生,我今天去医院修改内分泌治疗方案,医生说,因为我的淋巴是阴性,没有测70基因显示高风险,就不用OFS,吃两年的他莫昔芬(法乐通),闭经后吃AI。我记得您之前给我说的方案是OFS+AI。所以我又疑惑了,70基因检测结果对OFS是否使用也有指导作用吗?我今年44岁,到底应该哪个方案更合理呢

陈卓医生

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陈卓医生

你属于中危 建议ofs 如果使用ofs可以联合他莫昔芬或者ai

陈卓医生

联合ai效果会更好

陈卓医生

既然用了ofs就加上ai

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患者

好的看到了,我这种很明确按照指南是应该OFS联合的。需不需要ofs联合tam先过度,还是直接ofs加ai。我先给你看看我昨天查的的激素水平

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患者

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患者

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陈卓医生

这个时候查激素是不准确的 如果使用了ofs一般4周左右就可以直接用ai了

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患者

好的,谢谢,这个跟我们肿瘤医院的医生方案一样,这样我就放心了

陈卓医生

😊

提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。

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陈卓 甲状腺乳腺外科 主治医师
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