孕期唐氏筛查属于临界风险怎么办

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郦爱贞 产科 主治医师
复旦大学附属妇产科医院
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问题描述:麻烦产科医生帮忙看看唐氏筛查的报告(女,33岁)
分析及建议: 你好!非常抱歉,今天值班,前面在忙,刚看到你的问题,让你久等了!
咨询时间: 2020-11-14
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患者

麻烦产科医生帮忙看看唐氏筛查的报告(女,33岁)

郦爱贞医生

你好!非常抱歉,今天值班,前面在忙,刚看到你的问题,让你久等了!

郦爱贞医生

请把唐筛报告发过来看下

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患者

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郦爱贞医生

这个报告是正常的,都是低风险

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患者

18体三体1比1115正常吗,

郦爱贞医生

属于低风险

郦爱贞医生

如果是1:1000以内属于临界风险

郦爱贞医生

一般临界风险我们还是建议做无创的

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患者

医生那我不需要做无创了,您是权威医生想听听您建议,

郦爱贞医生

你呢就是有点接近临界风险

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患者

那怎么弄啊

郦爱贞医生

但是即使是远离1:1000的低风险也不能保证百分之百没问题

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患者

您认为需要无创吗,有没有必要

郦爱贞医生

所以你的指标目前没有说一定需要去做无创

郦爱贞医生

但不能保证说是百分之百没问题,明白吗?

郦爱贞医生

就算是1:****甚至更低的风险的人也是一样不能保证

郦爱贞医生

即使是做了无创DNA,也不能保证百分之百,除非是去做羊穿

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患者

我明白了,我是低风险的,但是不能保证100之100没有问题,也不一定要做无创

郦爱贞医生

对的

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患者

我单子拿回来也没有找过医生,因为我们这里小医院,医生如果我是您患者在您这里产检,您会给什么建议啊

郦爱贞医生

郦爱贞医生

郦爱贞医生

郦爱贞医生

郦爱贞医生

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患者

hcg会不会有点低,还是正常的,麻烦您在帮忙看看

郦爱贞医生

单单HCG的值意义并不大,个体差异可以很大,并不能说明实际问题,且每个医院HCG的唐筛报告中mom值参考值也不完全一样,有0.30-2.5的,也有0.25-2.5的,等等,你在这个范围内就不要想那么多,即使低于低限也不能说明什么问题,唐筛主要看三大畸形筛查的风险值

郦爱贞医生

顺便问一句,你们夫妻双方没有生育染色体疾病胎儿的高风险吧?比如双方有家族有染色体遗传病史,夫妻双方有不良孕产史,高龄,孕期服药史、病毒感染史或有毒物质、放射线接触史等

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患者

我们夫妻这是第一胎孩子,今年正月怀过孕人绒毛翻倍不好胎停的,我们别的都没有问题的,家族史也没有

郦爱贞医生

胎停后有做过什么检查吗?

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患者

没有检查的,

郦爱贞医生

胎停是有很多原因的,比如说女方有内分泌、免疫、血液系统等方面问题,孕前、孕早期细菌病毒、药物、有毒物质、放射线等接触史,男方精液质量,女方卵子老化,夫妻双方染色体问题等等,如果是胎停时做过刮出胚胎的染色体检查发现染色体有问题的,那么会建议你这次怀孕做羊水穿刺或至少二代无创DNA检测,那么你没查过原因,就不清楚具体情况

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患者

医生我那时候没有想那么多,隔了半年怀上现在的孩子,接下来就怎么弄啊

郦爱贞医生

我看你也是属于比较焦虑的,如果你们家经济条件还可以的话那就去做个无创DNA,如果不想去做那就不要想那么多了,毕竟存在异常的风险是很小的

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患者

谢谢您,风险很小就不去检查了,等后期做大排畸吧,麻烦医生您,后期有需要在咨询您

郦爱贞医生

嗯,可以的,不要不客气!

郦爱贞医生

不要客气!

提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。

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