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孙哲 产科 主治医师
济南市第二妇幼保健院
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唐氏筛查21三体临界高风险
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李瑞君
主治医师 漳县中医院
这个建议你做无创DNA,或者是羊水穿刺,无创没有流产感染的风险,羊水穿刺有这些风险,但是羊水穿刺可以确诊,无创还是计算风险值,不能确诊,如果无创做了高风险,还是需要做羊水穿刺,如果是1:270就是高风险,你这个接近了,所以建议你做无创或者是羊水穿刺,如果您需要再次咨询,可以直接搜索我的名字,进入主页后再次找我咨询,需要做传染病化验,彩超等,嗯,需要啊,传染病就是抽血化验,如果您需要再次咨询,可以直接搜索我的名字,进入主页后再次找我咨询。
nt过了,唐氏筛查21三体高风险,怎么办?
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赵月霞
主任医师 邯郸市永年区妇幼保健院
21三体高风险,可以查一下无创DNA。唐筛准确率在百分之六十到七十,而无创DNA准确率高达百分之九十九。唐筛准确率不高的。羊水穿刺有一定风险。并不高的。羊水穿刺会更准确一些。唐筛高风险,并一定有事的。没有影响的。有的到20周才开始感觉得到胎动。应该是的。没有什么注意事项的。会导致感染的。不需要空腹。最好上午做。现在应该开始补钙的。每天补充1000毫克钙。纯牛奶不能代替钙。需要另外吃钙片的。可以吃迪巧钙片,什么时间吃都可以,固定时间就可以。
唐氏筛查21三体高风险1:87可以做无创不做羊水穿刺吗
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徐舒翔
主治医师 复旦大学附属华山医院(宝山院区)
唐筛检查的是胎儿染色体。我们孕育一个孩子,就像盖一座房子,染色体就是这个房子的设计图纸。那么如果染色体出错了,可以想象这个房子肯定是千奇百怪,和原设计千差万别的,那么反映到临床就是胎儿可能会有多发畸形以及智力低下。染色体异常的发病率很低,但后果很严重,所以每个孕妇都要染色体初筛,初筛没通过就需要进一步检查。以目前的医疗水平来说,如果确诊染色体非整倍异常,一般不建议继续妊娠。95%左右的染色体异常,胎儿的父母均为正常,且家族中也没有家族史,其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞(精子或卵子)分裂错误导致的。
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孙哲 产科 主治医师
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