浸润性癌合并导管原位癌多病灶怎么治疗
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LuminalB1型浸润性癌合并导管原位癌,多病灶,B超2.7*1.4*2.4cm(MR为1.6*1.3*1.7cm)。新辅助化疗8次(AC*4,T*4)。2024年5月29日进行全切手术,淋巴未见癌转移。
组织学分级:IDC II级 ypT2N0M0 MP:G3
三个病理标本
1. 2023.12.3穿刺标本:
ER90%强,PR85%中-强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 15%
3. 2023.12.18微创:
(1)浸润性癌ER95%强,PR90%中-强(+),HER-2(1+),Ki67 10% LVI阴
(2)原位癌 ER95%强(+),PR85%中-强,HER-2(2+),Ki67 20%
3. 2024.5.29 ,手术大病理:
ER90%强,PR65%强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 3%
主治医生术后谈话建议先做70基因以便进行精准治疗,如果为高风险内分泌要加CDK4/6, 并增加化疗。本人对这个方案的合理性存疑。(女,44岁)
1. 是否应直接采用卵巢抑制+内服内分泌药物的方案?
2. 有无必要做70基因检测?该结果与治疗方案关联性?如果70基因检测是高风险,您是否会在我的后续治疗中:(1)增加联合使用CDK4/6抑制剂:(2)增加化疗次数或药物?
图片因隐私问题无法显示
患者
没有穿刺淋巴结,因为两次B超和MR均未提示淋巴有任何问题
患者
是的,我在本地咨询了肿瘤科医生也是跟你一样的意见,说没有必要用CDK4/6,应该直接卵巢抑制加口服药。即使我去做了70基因显示高风险,也不需要使用CDK4/6对吗?
患者
这个回答解决了我的疑惑,我自己也查询了《指南》相关70基因和CDK46的内容。就是70基因的结果与是否使用CDK46无直接关联性。那么另外,如果70基因高风险,我是否需要增加化疗次数或药物?我已经做了八次ACT方案化疗
患者
我后面四次用的是紫杉醇脂质体(力朴素),我看指南里面只提了紫杉醇和白蛋白紫杉醇,医院让我用的紫杉醇脂质体效果会不会没那么好?
患者
按照复发风险分级,我这种属于中低危吗?昨天当地医生大概这么说的
患者
你看第一张图片术后谈话,医生圈起来的就是说我存在的危险因素,大概是有一个ki67是20%、多病灶、新辅助未达PCR等等,但这些都不是要做70基因和用CDK的必要条件吧?特别是多病灶,这个好像只影响手术保乳或全切,不影响预后复发风险吧?我比较担心自己多病灶
患者
基因公司的人说,有个别的人做了70基因检测(mamma print还赠送blue print),分子分型竟然变了,之前病理是luminal,结果基因检测更准成了her2阳。我觉得不太可能吧,医院都是按免疫组化加fish结合病理分型治疗的
患者
好的,那我总结一下:1.目前我的情况早期中危,并且已经做过八次化疗,卵巢抑制联合用口服药完全足够。2.没必要做70基因,即使结果高风险,也不需要使用CDK46加强内分泌,或者增加化疗,因为无必然关联性。3. 使用CDK4/6的必要条件至少是1-3个了淋巴阳性。您看对不对?
患者
新辅助未达pCR是因为我是luminal型,并未增加我的复发风险对吗?
患者
术前显示的多中心对病灶,并不影响预后复发风险吧,我都全切了
患者
还有就是组织学IDC II级以及有一个原位癌的ki67为20%,这些都是我这个病理正常的体现,所以是中危不是低危,并没有增加什么特别的风险是吧
患者
我们这边医院的肚皮针是进口的诺雷德,这个已经是目前最好的吗?
患者
谢谢陈医生,你解答了我很多疑惑,我会去跟主治医师重新谈治疗方案。十分感谢!
患者
陈医生,我昨天忘了问你,我之前的新辅助化疗方案和剂量为: 多美素50mg+CTX 911mg 4次,力朴素265mg 4次,这个剂量和次数都已经是完整化疗方案了吧?
患者
身高161,体重当时应该是53公斤
患者
还有一个问题关于70基因的检测结果,除了提示复发高低风险指导是否进行化疗外,还有没有其他功能,比如对我这种情况找到敏感基因靶点之类的?我也不懂,你们临床怎么用这个70基因结果的?实在不能理解医生为什么让我去做这个检测
患者
brca基因和HRD都做了,去年刚确诊医生就让做了,没啥问题
患者
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患者
太感谢了,这样我就更清楚了
患者
还有一个问题,我这种情况,做MRD持续检测的意义大不大?这个项目医院也在推
患者
内分泌方案,我是用OFS加AI对吗?
患者
因为我翻到你前面说的用ai,比他莫昔芬更优吗,为什么
患者
好的,我再去跟主治医师重新谈一下方案,多谢指导
患者
输液港取出的时候,用不用查一下凝血功能,好像叫D2聚体
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