浸润性癌合并导管原位癌多病灶怎么治疗

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陈卓 甲状腺乳腺外科 主治医师
郑州大学第一附属医院
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百强医院
满意榜第3
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从业12年
高性价比
服务态度好
专业有效
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郑州市
问题描述:LuminalB1型浸润性癌合并导管原位癌,多病灶,B超2.7*1.4*2.4cm(MR为1.6*1.3*1.7cm)。新辅助化疗8次(AC*4,T*4)。2024年5月29日进行全切手术,淋巴未见癌转移。 组织学分级:IDC II级 ypT2N0M0 MP:G3 三个病理标本 1. 2023.12.3穿刺标本: ER90%强,PR85%中-强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 15% 3. 2023.12.18微创: (1)浸润性癌ER95%强,PR90%中-强(+),HER-2(1+),Ki67 10% LVI阴 (2)原位癌 ER95%强(+),PR85%中-强,HER-2(2+),Ki67 20% 3. 2024.5.29 ,手术大病理: ER90%强,PR65%强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 3% 主治医生术后谈话建议先做70基因以便进行精准治疗,如果为高风险内分泌要加CDK4/6, 并增加化疗。本人对这个方案的合理性存疑。(女,44岁)1. 是否应直接采用卵巢抑制+内服内分泌药物的方案? 2. 有无必要做70基因检测?该结果与治疗方案关联性?如果70基因检测是高风险,您是否会在我的后续治疗中:(1)增加联合使用CDK4/6抑制剂:(2)增加化疗次数或药物?
分析及建议: 另外术前新辅助化疗前有没有穿刺腋窝淋巴结,如果淋巴结没有转移那就没有加cdk4/6抑制剂的指征,目前后续治疗就是内分泌治疗可以考虑直接卵巢功能抑制联合口服内分泌治疗药可以选择ai类的药,70基因的作用不是用来决定是否使用CDK4/6,而是决定一开始就做手术的低危患者术后是否进行化疗的,不影响的,中危,70基因和CDK4/6跟你现阶段都没有关系,而且这也不是使用靶向治疗的指征,luminal分型对化疗没有那么敏感pcr率没有那么高增加化疗次数意义不大,后续做好内分泌治疗就可以了,不影响,目前的治疗方案已经比较充分了,身高体重多少。
咨询时间: 2024-06-15
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患者

LuminalB1型浸润性癌合并导管原位癌,多病灶,B超2.7*1.4*2.4cm(MR为1.6*1.3*1.7cm)。新辅助化疗8次(AC*4,T*4)。2024年5月29日进行全切手术,淋巴未见癌转移。 组织学分级:IDC II级 ypT2N0M0 MP:G3 三个病理标本 1. 2023.12.3穿刺标本: ER90%强,PR85%中-强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 15% 3. 2023.12.18微创: (1)浸润性癌ER95%强,PR90%中-强(+),HER-2(1+),Ki67 10% LVI阴 (2)原位癌 ER95%强(+),PR85%中-强,HER-2(2+),Ki67 20% 3. 2024.5.29 ,手术大病理: ER90%强,PR65%强,HER-2(2+),FISH阴,Ki67 3% 主治医生术后谈话建议先做70基因以便进行精准治疗,如果为高风险内分泌要加CDK4/6, 并增加化疗。本人对这个方案的合理性存疑。(女,44岁)
1. 是否应直接采用卵巢抑制+内服内分泌药物的方案? 2. 有无必要做70基因检测?该结果与治疗方案关联性?如果70基因检测是高风险,您是否会在我的后续治疗中:(1)增加联合使用CDK4/6抑制剂:(2)增加化疗次数或药物?
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陈卓医生

你好 首先70基因是决定术后辅助化疗的参考检查 不是新辅助后参考的 70基因不需要做

陈卓医生

另外术前新辅助化疗前有没有穿刺腋窝淋巴结

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患者

没有穿刺淋巴结,因为两次B超和MR均未提示淋巴有任何问题

陈卓医生

如果淋巴结没有转移 那就没有加cdk4/6抑制剂的指征

陈卓医生

目前后续治疗就是内分泌治疗 可以考虑直接卵巢功能抑制联合口服内分泌治疗药 可以选择ai类的药

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患者

是的,我在本地咨询了肿瘤科医生也是跟你一样的意见,说没有必要用CDK4/6,应该直接卵巢抑制加口服药。即使我去做了70基因显示高风险,也不需要使用CDK4/6对吗?

陈卓医生

70基因的作用不是用来决定是否使用CDK4/6

陈卓医生

而是决定一开始就做手术的低危患者术后是否进行化疗的

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患者

这个回答解决了我的疑惑,我自己也查询了《指南》相关70基因和CDK46的内容。就是70基因的结果与是否使用CDK46无直接关联性。那么另外,如果70基因高风险,我是否需要增加化疗次数或药物?我已经做了八次ACT方案化疗

陈卓医生

不需要

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患者

我后面四次用的是紫杉醇脂质体(力朴素),我看指南里面只提了紫杉醇和白蛋白紫杉醇,医院让我用的紫杉醇脂质体效果会不会没那么好?

陈卓医生

不影响的

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患者

按照复发风险分级,我这种属于中低危吗?昨天当地医生大概这么说的

陈卓医生

中危

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患者

你看第一张图片术后谈话,医生圈起来的就是说我存在的危险因素,大概是有一个ki67是20%、多病灶、新辅助未达PCR等等,但这些都不是要做70基因和用CDK的必要条件吧?特别是多病灶,这个好像只影响手术保乳或全切,不影响预后复发风险吧?我比较担心自己多病灶

陈卓医生

70基因和CDK4/6跟你现阶段都没有关系

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患者

基因公司的人说,有个别的人做了70基因检测(mamma print还赠送blue print),分子分型竟然变了,之前病理是luminal,结果基因检测更准成了her2阳。我觉得不太可能吧,医院都是按免疫组化加fish结合病理分型治疗的

陈卓医生

不太可能

陈卓医生

而且这也不是使用靶向治疗的指征

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患者

好的,那我总结一下:1.目前我的情况早期中危,并且已经做过八次化疗,卵巢抑制联合用口服药完全足够。2.没必要做70基因,即使结果高风险,也不需要使用CDK46加强内分泌,或者增加化疗,因为无必然关联性。3. 使用CDK4/6的必要条件至少是1-3个了淋巴阳性。您看对不对?

陈卓医生

嗯 是的

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患者

新辅助未达pCR是因为我是luminal型,并未增加我的复发风险对吗?

陈卓医生

luminal分型对化疗没有那么敏感 pcr率没有那么高 增加化疗次数意义不大

陈卓医生

后续做好内分泌治疗就可以了

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患者

术前显示的多中心对病灶,并不影响预后复发风险吧,我都全切了

陈卓医生

不影响

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患者

还有就是组织学IDC II级以及有一个原位癌的ki67为20%,这些都是我这个病理正常的体现,所以是中危不是低危,并没有增加什么特别的风险是吧

陈卓医生

嗯 是的 目前的治疗方案已经比较充分了

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患者

我们这边医院的肚皮针是进口的诺雷德,这个已经是目前最好的吗?

陈卓医生

嗯 可以的

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患者

谢谢陈医生,你解答了我很多疑惑,我会去跟主治医师重新谈治疗方案。十分感谢!

陈卓医生

😊

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患者

陈医生,我昨天忘了问你,我之前的新辅助化疗方案和剂量为: 多美素50mg+CTX 911mg 4次,力朴素265mg 4次,这个剂量和次数都已经是完整化疗方案了吧?

陈卓医生

身高体重多少

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患者

身高161,体重当时应该是53公斤

陈卓医生

剂量和方案可以了

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患者

还有一个问题关于70基因的检测结果,除了提示复发高低风险指导是否进行化疗外,还有没有其他功能,比如对我这种情况找到敏感基因靶点之类的?我也不懂,你们临床怎么用这个70基因结果的?实在不能理解医生为什么让我去做这个检测

陈卓医生

70基因只是单纯指导是否化疗 其他治疗靶点也只是为晚期病人寻找治疗靶点用的 如果真是要做基因检测 可以查brca基因 看有没有遗传倾向 以及是否影响卵巢囊

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患者

brca基因和HRD都做了,去年刚确诊医生就让做了,没啥问题

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患者

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陈卓医生

那就可以了

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患者

太感谢了,这样我就更清楚了

陈卓医生

😊

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患者

还有一个问题,我这种情况,做MRD持续检测的意义大不大?这个项目医院也在推

陈卓医生

目前指南并没有推荐 主要还是看影像学检查

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患者

内分泌方案,我是用OFS加AI对吗?

陈卓医生

可以

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患者

因为我翻到你前面说的用ai,比他莫昔芬更优吗,为什么

陈卓医生

嗯 治疗效果更好 副作用也会大一些

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患者

好的,我再去跟主治医师重新谈一下方案,多谢指导

陈卓医生

好的

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患者

输液港取出的时候,用不用查一下凝血功能,好像叫D2聚体

陈卓医生

都会常规查一下 但大部分都是正常的

提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。

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陈卓 甲状腺乳腺外科 主治医师
郑州大学第一附属医院
好评 4.9
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