你好，你和妻子突变的耳聋基因并非同一个基因和位点，对后代的影响与常人类似，可以在产前做羊水穿刺...

杂合突变是说孩子是基因携带者,听力筛查通过就可以了，这个宝宝的后代有可能会有耳聋，不需要,一周岁去查个ABR+脑干电就可以了。

过，就是这个基因突变,定期复查,比一般孩子可能🈶️病变的可能,没其他办法，也不需要治疗，定期复查听力,预防为主，不需要治疗，但是不一定就一定会发生耳聋啊，你不放心,半年一年定期复查听力,平时预防感冒，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

所以听力不通过与基因不一定有关，后续复查听力就行，推荐出生时、生后42天和生后三个月筛查，三个月筛查，不过要做确诊检查，声导抗、脑干听觉诱发电位和40赫兹诱发电位，这是最基本的，根据确诊结果决定需要不需要继续查。

是耳聋基因携带，杂合突变一般不会发病，一般都是纯合发病。这需要42天的时候复查。

您这种基因突变是常染色体隐性遗传，如果您的爱人也有这种杂和基因的话，您的宝宝有四分之一概率可能有听力损失，大前庭水管综合症，先天性耳聋，12-26周可以进行产前基因诊断，您问问您产检医院。

这个基因杂合突变，理论上不发病，属于耳聋基因携带者。后续看听力，没有问题，不需要做检查。可以遗传给下一代，结婚前需要遗传咨询。基因问题，注意与否都改变不了。不确定，也有自身基因突变产生，想确定父母也得查。若要二胎，父母必须查，不要二胎可以自行决定。与其他人没有关系，不管父母或者其他直系亲属有没有，相同基因以后的致病风险都是一样的。

需要给宝宝做听力筛查的。而且携带耳聋基因也不一定会导致耳聋。先去做听力筛查。一切都以症状为最终确诊标准。如果您说她对声音有反应，一般是没有问题的。有反应就是好的。都说先做听力检测，先做了看结果再说。您可以去广州做，也可以在当地做。不需要过分担心。人工耳蜗等。携带耳聋基因还是挺常见。没耳聋不代表没有耳聋基因。这就是好的现象。每个月要定期做儿童保健。不需要了，就是1岁以前最好每个月去一次儿童保健科做儿童保健。不一定的，有些极少见的耳聋是后面才发病，但是很罕见的。