怀孕32周胎儿室缺2.9mm需要羊水穿刺吗
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患者
32周小排畸查出来胎儿室缺 2.9mm 之前做过无创低风险 32周还需要羊水穿刺吗 如果不做羊水穿刺 染色体基因有问题的概率有多大（女，30岁）
王秀华医生
你好，请问现在怀孕多少周？
患者
图片因隐私问题无法显示
患者
31+5
王秀华医生
你的实际年龄多大啊
患者
29
王秀华医生
孕中期宝宝心脏彩超做了没有
患者
上次8.14日小排畸说胎儿偏大 那会看写的AUA是32周
患者
图片因隐私问题无法显示
王秀华医生
嗯
患者
这是7.8的心脏彩超
患者
不知道为啥那会还没说室缺
患者
您看是啥原因 一个月就有这么大室缺了
患者
四维也没检查出室缺😭
患者
图片因隐私问题无法显示
王秀华医生
患者
那我这个室缺是慢慢变大了 是不是不好的预兆
患者
我看好多人是慢慢自愈
患者
我这种情况是越查越大
王秀华医生
患者
我是一胎 还是想留下的
王秀华医生
可以留下
患者
我是怕染色体基因问题 就没法治疗了 如果染色体基因问题或者基因突变 宝宝以后也不能正常发育 怕宝宝智力语言各方面发育都不好
王秀华医生
建议可以做一个宝宝的针对性心脏彩超
患者
再做一次确认一下吗 前几天检查出室缺2.9mm是三个医生一起看的 应该不会有问题
王秀华医生
患者
我是在我们这省会城市的省妇幼保健院做的
患者
那我现在还需要找地方羊水穿刺确认一下染色体情况吗
患者
如果家族有心脏病相关问题 是不是更怕染色体基因
王秀华医生
患者
那我现在只能准备待产
患者
我公公是49岁去世 到现在都不知道啥原因 就怕有家族遗传
王秀华医生
王秀华医生
羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析的适应症其中包括：.1.高龄孕妇（35岁以上者）.2.有畸形生育史者，如神经管畸形、先天性代谢性疾病、先心病等.3.超声发现胎儿畸形者，或NT增厚者.4.本次妊娠有病毒感染、大量化学毒剂或放射性物质接触史，或者有宫内发育迟缓者.5.夫妻双方有任何一方有染色体疾病史或家族史.6.X-连锁遗传病机显性遗传病基因携带者，须做性别鉴定者.7.既往有不明原因的流产史、早产史者.8.血清学唐氏筛查18三体或21三体高风险.9.既往生育过染色体异常的胎儿的孕妇.10.有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇.11.其他，在孕检史发现异常需要进行胎儿染色体核型分析的孕妇
患者
当时都不懂 我老公做了心脏彩超没啥事 他爷爷 老爷爷也都活了七八十 就他爸爸是去世的早 我家这边没啥遗传病 就没太在意
患者
家族遗传病就是染色体病吗
王秀华医生
不完全是
王秀华医生
基因突变也有可能哈
患者
我老公他们家是有点抑郁症 他爷爷就有点精神抑郁 不说话 他爸爸也是遇到个事情抑郁吃安眠药多了去世 还去医院看过精神科方面 您说这种算家族遗传吗
患者
目前我老公看着算那种开朗的 没啥毛病的 他爷爷不知道是天生抑郁还是 他奶奶很强势 被打压的抑郁了
患者
他爸爸 是 那段时间低谷期 抑郁的没想开
王秀华医生
患者
这个2.9mm室间隔缺损 出生后是不是还会变大 这个自愈概率有多少啊
患者
我是不是过两周再去做个心脏彩超看看 过了28周还能心脏彩超不
王秀华医生
患者
室间隔中上部有回声 您能判断出这是哪种室间隔缺损吗 我看有膜周围 有肌周围啥的
王秀华医生
患者
好的谢谢
王秀华医生
💝
患者
那大概率就是胎儿出生后是先天性心脏病了吧
患者
😭哎 家里也没心脏病 不知道咋会这样
王秀华医生
患者
感谢您 希望您一切顺利
王秀华医生
不必焦虑哈
王秀华医生
不是太严重的问题
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