孩子肠胃炎伴良性惊厥怎么治疗

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张杰 神经内科 副主任医师
安徽省神经病学研究所医院
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从业17年
高性价比
服务态度好
专业有效
耐心细致
合肥市
问题描述:孩子由于肠胃炎伴良性惊厥医生建议做全外显基因检测,目前基因检测查出孩子是ATP7B复合杂合型基因突变,我和孩子爸爸祖辈三代中没有一个有过肝豆病,孩子现在两岁4个月,大运动发展很好,智力很好,肝豆病的临床症状没有一项出现,在此之前一个月孩子惊厥查过肝功也为正常,脑ct腰穿,做过两次24小时动态脑电图均为正常。想1:寻求就这个基因检测结果孩子是否就已经判定了肝豆症?2:如果是,目前孩子没有症状显示,我带去做一系列代谢检查是否会检查不出来。3:我目前应该采取何种手段进行干预(女,2岁)
分析及建议: 目前是复合杂合突变,来自父亲的点致病性为可能,若不致病,则没有关系,若致病,则为症状前期患者)2:如果是,代谢检查是否会检查不出来。2岁以后铜兰蛋白就恒定了,肯定可以查出来,若铜兰蛋白血清铜氧化酶明显下降,24小时尿铜明显升高,刚支持诊断)3:我目前应该采取何种手段进行干预(若是暂低饮食,早期单锌治疗即可,若代谢指标正常,暂时不考虑,就用普通的葡萄糖酸锌就行了,说的那几项都可以查一下血清铜氧化酶,铜蓝蛋白,24小时尿铜。医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
咨询时间: 2022-07-14
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孩子由于肠胃炎伴良性惊厥医生建议做全外显基因检测,目前基因检测查出孩子是ATP7B复合杂合型基因突变,我和孩子爸爸祖辈三代中没有一个有过肝豆病,孩子现在两岁4个月,大运动发展很好,智力很好,肝豆病的临床症状没有一项出现,在此之前一个月孩子惊厥查过肝功也为正常,脑ct,腰穿,做过两次24小时动态脑电图均为正常。想1:寻求就这个基因检测结果孩子是否就已经判定了肝豆症?2:如果是,目前孩子没有症状显示,我带去做一系列铜代谢检查是否会检查不出来。3:我目前应该采取何种手段进行干预(女,2岁)
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张杰医生

您好,早上好!刚醒看到您的咨询!

张杰医生

1:寻求就这个基因检测结果孩子是否就已经判定了肝豆症?(目前是复合杂合突变,来自父亲的点致病性为可能,若不致病,则没有关系,若致病,则为症状前期患者) 2:如果是,铜代谢检查是否会检查不出来。(2岁以后铜兰蛋白就恒定了,肯定可以查出来,若铜兰蛋白,血清铜,铜氧化酶明显下降,24小时尿铜明显升高,刚支持诊断) 3:我目前应该采取何种手段进行干预(若是暂低铜饮食,早期单锌治疗即可)

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如果孩子各项检查正常,是否可以判定孩子就不是肝豆患者,这种可能性大吗 锌的话我的孩子现在2岁4个月,体重10.5kg 需要每天补锌多少?这是孩子一个月前的肝功化验

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您有推荐的锌吗

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张杰医生

若铜代谢指标正常,暂时不考虑!

张杰医生

锌就用普通的葡萄糖酸锌就行了

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像这种铜代谢项目做了结果什么时候能出

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这种锌可以吗

张杰医生

您好,不好意思,刚刚在忙!先确诊了再说,暂时不着急锌剂的事,如果铜代谢明显异常了,再考虑这种口服的液体锌,但其含量都不高,到时候看如果确定了可以吃这种液体的锌。

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这些结果抽血后多久能出结果

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孩子现在这个情况确诊可能性大吗

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张主任您好 我目前只给孩子测一个铜蓝蛋白可以吗

张杰医生

您好,结果的时间每个医院是不一样的,像我们医院做的话,基本当天或者是第2天出。

张杰医生

说的那几项都可以查一下血清铜,铜氧化酶,铜蓝蛋白,24小时尿铜。

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张主任您好 孩子基因这两个位点突变不一样 是不是还有可能不会得病

张杰医生

您好,早上和你说了呀,有一个位点致病性不详,如果不致病的话,孩子这种情况没有什么问题。所以要根据孩子的具体的情况来判断。

张杰医生

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张杰医生

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太感谢您了 张主任你真的是位尽职尽责好医生 我明天就带孩子去做检查 我们这边是外送 等结果出来我再来问您

张杰医生

您好,不用谢,应该做的!行,等结果出来我看看!

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张主任您好 我们今天带孩子测了铜蓝蛋白 但是孩子这两天感冒流鼻子了 我给吃小儿氨酚黄那敏颗粒和小儿豉翘清热颗粒 这个会不会影响结果

张杰医生

您好。影响不大的!

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我们这边目前只能做这个检查 大夫说先测铜蓝蛋白 等这个结果不正常后再让我去上级医院 这一个检查目前可以吗

张杰医生

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