做了血液检测,发现还是19突变,怎么办?
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求助您,做了血液检测,发现还是19突变,怎么办好呢(女,24岁)
患者
增大了
患者
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患者
这次一共就做了三次化疗,去第四次的时候本打算化疗,后来检查cea100多,后来就安排CT检查啥的了,之前医生让停靶向药,真的停了一个月
患者
组织也检测了,不过没取到,无奈试的血液
患者
不知道啊,他得看着报告再说。。。
患者
所以请教您,有啥办法呢,您但说无妨
患者
打算试奥希,是不是不行。。。。
患者
不靠谱对吧。。
患者
嗯,看到了,家人就想吃奥希,不想化疗了,看来获益不大
患者
😭
患者
这可如何是好啊
患者
奥希不让试对吗
患者
您的意思是没有T790突变,有19突变,用奥希替尼不行?
患者
我还以为2000多呢。。。。
患者
我问别人,说可以报销。。
患者
唉
患者
他们就指望着这个呢。。。
患者
那有效的是一线治疗
患者
安罗替尼多少钱
患者
嗯
患者
昨天看到这个突变还挺高兴,以为能吃
患者
是不是每个地方不一样,还真不了解,但是T790的规定是死的
患者
一般的城市是不是都不报销?
患者
嗯
患者
二线可以报销指的是T790突变,我们这个不上不下很难
患者
那安罗替尼有多大用呢
患者
自费的话,您建议么
患者
安罗替尼,或者奥希替尼。。
患者
阿美也行
患者
费用承担不起,一个药算不错了
患者
后悔了,还不如一线奥希好了。。。
患者
那先自费吃一个月9291,然后复查,看肿瘤啥情况,在跟医药代表谈靠谱么?有效率有多高呢,我现在就不知道这种代价付出值不值。。有啥临床数据吗?
患者
所以纠结,到底怎么办好,您说是不是易瑞沙是不是还没耐药呢?咋能还检测出19突变?很奇怪,毕竟吃了一年,耐药也得产生新的突变啊
患者
我妈还在吃着反正
患者
嗯
患者
那现在化疗+贝伐还有用么
患者
原先的培美曲塞+卡铂不能用了么
患者
我妈不想化疗,虽然也能勉强承受的住,她自己想自理生活,所以一直想继续靶向
患者
紫杉醇那个是什么原理呢
患者
嗯
患者
您建议安罗替尼是么
患者
我不让她吃吉非替尼了,她说有效接着吃
患者
还是化疗首选,就用这个方案么?靶向药什么都不吃了?
患者
好的
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