18三体综合征风险1:2500怎么办
已通过实名认证
执业资质已审核通过
王巧红
产科
主任医师
郑州人民医院
好评
5.0
接诊量
1.5万
同行认可
100
认证信息
医生执业资质
执业证书编号: 1104*********40医生职称信息
实名认证+人脸识别认证
公安系统比对认证通过,所有服务均由医生本人提供问题描述:18三体综合征风险1:50000(女,27岁)
分析及建议:
18三体综合征风险1:****属于低风险的。低风险的,按时产检就可以了。临界风险是说21-三体综合征1:1002的,18三体综合征风险1:****属于低风险的。可以做无创DNA检测,无创DNA检测99%准确,21-三体综合征即唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。患儿具明显特殊面容和智能低下。会影响生长发育,智力低下等。无创DNA检测是筛查检查,主要是筛查13、18、21-三体综合征的,准确率99%,羊水穿刺查包括这些在内的更多的染色体,并且是诊断检查。空腹最好,也不是必须空腹的。可以做无创更放心,一般问题不大。
咨询时间: 2020-12-02
患者
18三体综合征风险1:****(女,27岁)
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医院说临界风险
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医院说临界风险
患者
这张单子麻烦您给我看看,谢谢
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