唐氏筛查21三体综合症,临界高风险,参考值是1270

分析及建议： 这种情况建议做羊水穿刺检查，以排除21三体异常的风险，唐筛21三体临界高风险，说明胎儿21三体异常的风险性加大，染色体异常的发病率很低，但后果很严重，所以每个孕妇都要染色体初筛，初筛没通过就需要进一步检查。唐筛能降低唐氏儿的出生率，唐氏儿会发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折。以目前的医疗水平来说，如果确诊染色体非整倍异常，一般不建议继续妊娠。如果确诊是21三体异常，孩子是不能要的，染色体异常是无法治疗的，现在只能说唐筛的结果是21三体临界高风险，还不能诊断你的宝宝是21三体异常。