X连锁显性遗传病的简单介绍

2019-08-01 1234人读

已通过实名认证

执业资质已审核通过

孙丽花儿科主任医师

宁武县妇幼保健院

好评 4.6

接诊量 2.1万

同行认可 100

从业30年

高性价比

专业有效

耐心细致

X连锁显性遗传病：一些性状或遗传病的基因位于X染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为X连锁显性遗传(X-linked dominant inheritance)。目前所知X连锁显性遗传病不足20种。

由于致病基因是显性的,并位于X染色体上,因此,不论男性(XA Y)还是女性(XA Xa)，只要有一个这种致病基因XA，就会发病。

与常染色体显性遗传不同之处是,女性患者既可将致病基因传给儿子,也可传给女儿,且机会均等;而男性患者只能将致病基因传给女儿,不传给儿子。故,女性患者多于男性。

另外,从临床上看,女性患者大多数是杂合子。还有，X连锁显性遗传是单基因病的一种，发病率极低。单基因病是指由单个基因突变所致的遗传病，每种单基因病均源自相关基因的突变，此类疾病目前报道已达数干余种，但每种疾病的发病率非常低。在一对基因中只要有一个致病基因存在就能表现性状称显性基因，一对基因需2个基因同时存在病变时才能表现性状称隐性基因。

0赞

入选：春雨智读
智能提取咨询服务中专业内容，医生整理发布。

声明: 任何有关疾病的建议都不能代替执业医师建议，本条科普内容从专业医生咨询中提取。

在线问公立医院医生