淋巴瘤的常见分型及治疗方案

2019-08-21 7091人读
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邱立新 肿瘤及防治科 副主任医师
复旦大学附属肿瘤医院
好评 5.0
接诊量 3万
同行认可 100
百强医院
科室全国第3
年度好医生
从业20年
服务态度好
专业有效
耐心细致
上海市
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作者简介


邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科。主要从事胃癌、肠癌等恶性肿瘤的化疗、靶向治疗、免疫治疗和研究。创办了肿瘤科普公众号“邱立新医生(qiulixinyisheng)”。


在International  Journal of Cancer、European Journal of Cancer等发表SCI论文65篇,累计影响因子约300 分,其中第一或并列第一作者SCI论文40篇,累计影响 因子约180分。副主编《赢在论文*术篇》、参编《实用循证医学方法学》。负责*自然科学基金、中国临床肿瘤学科学基金等。获得*科技进步二等奖、上海市医学科技进步奖三等奖、上海医学院首届青年学者论坛二等奖等 。



有任何问题,欢迎后台留言,或者扫描下方二维码,也可直接微信搜索“qiuyisheng222”添加邱医生就可以咨询啦。


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淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要的临床症状是无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。今天邱医生给大家分别介绍一下。


霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤(HL)占淋巴瘤的10%,1832年由Thomas Hodgkin首先发现,故以他的名字命名。


1、常见分型   


结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤和4型经典型霍奇金淋巴瘤(结节硬化型、富于淋巴细胞经典型霍奇金淋巴瘤、混合细胞型和淋巴细胞消减型)。



2、发病年龄


多见于青年,儿童少见,两个发病高峰,分别是15-35岁,>50岁。



3、临床表现


无痛性淋巴结进行性肿大,多发生在颈部或锁骨上淋巴结。饮酒后淋巴结疼痛,可出现带状疱疹,从一组淋巴结开始,逐渐由近及远地向周围的淋巴结扩散。


4、分期



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     I期                       II期                    III期                 IV期


I期    单个淋巴结受侵犯。

II期   橫膈同侧或多组淋巴结受侵犯。

III期  橫膈上下淋巴结同时受累。

IV期 出现了骨、肝、脾等淋巴结以外器官或系统的侵犯。


5、治疗


结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 多为IA期,可以单纯淋巴结切除,II期以上需要ABVD方案化疗(A 阿霉素 B 博来霉素 C 长春新碱 D 甲氮咪胺)加放疗。I、II         期经典型霍奇金淋巴瘤 4-6个疗程化疗,同时伴放疗。III、IV期经典型霍奇金淋巴瘤 6-8个疗程化疗,如果病情进展,PD-L1免疫治疗、挽救性高剂量化疗及造血干细胞移植。



6、预后


I、II期霍奇金淋巴瘤 治愈率大于80%,III、IV期霍奇金淋巴瘤治愈率为 50-70%。


非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤(NHL)占淋巴瘤的90%,1846年Virchow从白血病中区别出来的。


1、常见分型   


 B细胞淋巴瘤(约70%)和T/NK细胞淋巴瘤(20%)。



2、发病年龄


各年龄段均可发病,随着年纪的增加发病率也会增加。



3、临床表现


无痛性淋巴结肿大,可发生在全身任何部位,易侵犯纵膈淋巴结,引起咳嗽、胸闷、气喘等症状,不同于霍奇金淋巴瘤的由近及远扩散,可出现跳跃式扩散。


4、分期



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     I期                       II期                    III期                 IV期


I期    单个淋巴结受侵犯。

II期   橫膈同侧或多组淋巴结受侵犯。

III期  橫膈上下淋巴结同时受累。

IV期 出现了骨、肝、脾等淋巴结以外器官或系统的侵犯。


5、治疗


最常用的化疗方案是CHOP方案(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松),联合放疗。免疫组化CD20阳性可以加靶向药利妥昔单抗(*)。



6、预后


(5年存活率)没有扩散 82%,扩散到近处 74%,扩散到远处62%。



好啦,关于淋巴瘤的干货就介绍到这啦,下面是例行的福利时间,关于临床研究,不用我再多说了吧?赶快拿出你们的小本本记下来~~~



国内相关临床试验


试验题目

TQB2450注射液治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的有效性、安全性II期临床研究


适应症

复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤


试验目的

评估TQB2450注射液单药治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤的有效性、安全性和药代动力学特征。


试验设计

试验分类: 安全性和有效性

试验分期: II期

设计类型: 平行分组

随机化: 随机化

盲法: 开放

试验范围: 国内多中心试验




入选标准(部分)

1 年龄≥18 岁的女性或男性

2 经组织病理学确诊为经典型霍奇金淋巴瘤(cHL);

3 受试者必须为复发或难治性的cHL,并且符合下列要求: (1) 挽救化疗后接受自体干细胞移植,之后复发或进展; (2) 对于未接受自体干细胞移植的受试者,则要求:第一线化疗必须为全身多药联合化疗,后续化疗要求至少有一线化疗为全身多药联合化疗;对于难治患者,指疗程≥2周期未达到部分缓解(PR)或者疗程≥4周期未达到完全缓解(CR),如最佳疗效或结束原因为疾病进展(PD),则疗程数不做要求;对于复发患者,复发前近期内至少接受过二线化疗; 注:复发:经最近的治疗结束后获得完全缓解,并在12个月内再次进展。难治性:经最近的治疗后未能获得完全缓解或部分缓解。

4、至少有一个可测量病灶(淋巴结病灶长径>15mm且短径>5mm,结外病灶长、短径均>10mm),且对应于18FDG-PET-CT扫描为高摄取病灶;

5、ECOG PS评分:0~2分;

6、预计生存期超过3个月;

7、首次给药前使用过化疗药物者,需停药 4 周以上(丝裂霉素或亚*类,需停药6 周以上),接受过重大手术、分子靶向治疗、生物治疗、放疗需治疗结束4 周以上,具有抗肿瘤适应症的中药治疗需结束1周以上,使用过抗体类药物(如brentuximab vedotin)者需停药12周以上,并且所有在治疗中发生的不良事件(脱发除外)已稳定并且恢复到入排标准水平或≤1级的毒性(NCI CTCAE V5.0 版)

8、具有充分器官和骨髓功能,在治疗给药前7天内,应符合下列标准: (1) 血常规检查标准 (14 天内未输血、未使用粒细胞生长因子的状态下):血红蛋白(HB)≥80g/L ;中性粒细胞绝对值(NEUT)≥ 1.0×10 9/L ;血小板(PLT)≥ 75×10 9/L 。 (2) 生化检查需符合以下标准:总胆红素(TBIL)≤1.5×ULN,如存在肝转移或者Gilbert综合症患者,TBIL≤3×ULN;丙氨酸基转移酶(ALT)和天门冬氨酸基转移酶(AST)≤3×ULN,如伴肝转移,则ALT和AST≤5×ULN;血清肌酐(Cr)≤1.5×ULN或肌酐清除率 (CCr) ≥50 ml/min ;血清淀粉酶和脂肪酶≤1.5×ULN; (3)凝血功能:国际标准化比值(INR)≤1.5×ULN、活化部分凝血酶原时间(APTT)≤1.5×ULN、凝血酶原时间≤1.5×ULN; (4)多普勒超声评估 :左室射血分数 (LVEF) ≥正常值低限 (50%)。


国内相关临床试验


试验题目

比较TQB2303与*分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究


适应症

CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤


试验目的

1.在DLBCL初治患者中,对比TQB2303联合CHOP和*联合治疗后的临床有效性。 2.在DLBCL初治患者中,比较两组治疗的安全性。 3.在DLBCL初治患者中,比较TQB2303和*的免疫原性。 4.分析TQB2303和*在DLBCL患者中的群体药代动力学特征。


试验设计

试验分类: 安全性和有效性

试验分期: III期

设计类型: 平行分组

随机化: 随机化

盲法: 双盲

试验范围: 国内多中心试验




入选标准(部分)

1 既往未经治疗,根据组织病理学或细胞学检查确诊为CD20阳性的DLBCL患者;

2 知情同意时的年龄≥18岁且≤75岁,性别不限;

3 淋巴瘤国际预后指数(IPI)评分0~2分;

4、ECOG 体能状态评分为0~2分

5、根据研究者的判断,预计生存期>6个月;

6、至少有一个可测量病灶。对于结内病灶,定义为:长径≥1.5cm且短径≥1.0cm;对于结外病灶,长径应≥1.0cm;

7、心脏超声心动图测得左室射血分数(LVEF)≥50%;

8、患者具有充分的血液学功能,无论骨髓受侵与否均需符合以下指标:绝对中性粒细胞计数≥1.5×109/L和血小板计数≥75×109/L;





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