先天愚型患者的核型
2023-12-15 191人读
已通过实名认证
执业资质已审核通过
张晨美
儿科
主任医师
浙江大学医学院附属儿童医院
好评
5.0
接诊量
1.3万
同行认可
100
认证信息
医生执业资质
执业证书编号: 1103*********20医生职称信息
实名认证+人脸识别认证
公安系统比对认证通过,所有服务均由医生本人提供先天愚型患者的核型是47,XX+21或者47,XY+21。
先天愚型,也被称为唐氏综合征或21三体综合征,是一种常见的染色体异常疾病。其核型为47,XX+21或者47,XY+21,即在正常的核型基础上,多了一个21号染色体。这种异常核型在受精卵的配子形成过程中,染色体没有正常地分离,导致受精卵多了一个21号染色体。
先天愚型的病因主要是由于胚胎在受精卵发育过程中染色体异常分离导致。这种染色体异常与年龄相关,特别是在母亲年龄较大时发病风险更高。此外,有些家族中存在染色体易位、嵌合等异常,也会增加先天愚型的发生几率。
先天愚型患者在生长和发育过程中会出现多种异常表现,主要包括智力发育延迟、面部特征异常、心脏和消化系统畸形、免疫系统异常等。治疗方法包括早期干预和综合治疗,以提高患者的生活质量。
0赞
版权说明:部分医生文章来源或改编自互联网及其他平台,主要目的在于分享信息,让更多人获取健康知识,版权归原作者所有,内容仅供读者参考,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系。
微信关注医生
张晨美
儿科
主任医师
浙江大学医学院附属儿童医院
好评
5.0
接诊量
1.3万
同行认可
100
截图或保存上方二维码图片至手机相册 > 打开微信扫一扫 > 点击右上角“相册” >
选择本图片