隋敏的好评问题列表-春雨医生

好评问题

体检一般不查染色体，建议夫妻双方查下染色体，看一下胎儿的染色体异常是否来自于父母方。这个不一定，也要看是胚胎基因突变还是来源于父母方。

稍等，分析一下，可以把早期超声发来看看，看到了，稍等分析一下，偏小可能合并先天染色体问题，做无创DNA或穿刺的目的是排除染色体异常，染色体是要产前诊断才确定的，穿刺一般一个月出结果，就怕结果出来万一小

做了Nt当然还要做唐氏筛查。Nt是唐氏筛查里面需要的一个数据，可以预约彩超，你错过做唐氏筛查时间，可以做无创DNA，孕早期建档的时候，如果说，做过了，没问题就不用再做，如果之前没有做的话，还是要做，在

只是核算下孕周，高风险，建议产前诊断。抽羊水，做了也不是说小孩一定有问题，做了放心一些，毕竟我们都是想要个健康的宝宝。看做什么项目，基础的3000多，还有些查基因芯片，查的多的8000多，每个医院不一

把超声结果发来看看，左心室强光斑要注意有无染色体问题及先天性心脏病，所以有其他高危情况建议产前诊断，没有其他高危可以考虑无创DNA监测，可以做心脏彩超了解有无心脏畸形。普通超声也可以看到，看到您的年龄

偏小3周，考虑FGR，一般是建议做产前诊断，排除染色体异常的。确实是，一般产前诊断要4周出结果，到时已经足月了，一般根据情况，我们还是会建议产前诊断，当然，结果出来宝宝也足月了，如果你实在不想做，就等

看超声情况，有可能是一些蜕膜组织排出，子宫有收缩，所以会有疼痛，可以热敷腹部，减轻疼痛，。如果出血不多，可以观察，出血多就去医院，必要时还要清宫。如果比平时月经最多时还多，就要去医院，少，先观察一下，

这个是处于感染期，原发感染孕妇30-40%可发生宫内感染，复发感染率为0.15—2%。如果感染，主要表现胎儿生长受限，小头畸形，黄疸，脉络膜视网膜炎，血小板减少性紫癜，溶血性贫血等情况。所以要看你之前

要排除染色体异常，染色体无异常，这个小孩出生后也需要做手术修补缺损的，药物治疗没用。染色体异常的小孩很多都合并有胎儿畸形，如果排除了胎儿染色体异常，那么就可能他只是一个先心病的问题，像这种胎儿的话，出

hcg和孕酮都是一个很大范围，要动态监测才有意义，一般隔天翻倍，和自己基数比，一般情况不用，如果内膜很薄，可以吃点，刮宫时间也短，吃点也可以，或者可以再看看内膜情况再决定吃不吃也行。