孙红的好评问题列表-春雨医生

好评问题

胎儿太小，目前这个阶段不能准确判断的，需要等到接近20周甚至20周后复查超声再说，超声医生也只是提示一下而已，要根据具体情况建议行产前诊断的，就是需要进行有创羊水穿刺胎儿染色体检查，如果是胎儿有畸形可

一旦发现胎儿静脉导管缺如，应进行详细的胎儿系统超声检查及染色体检查，排除心外畸形及染色体异常，同时做一个专项的胎儿超声心动图排除心脏结构异常，并根据超声检查结果判断超声间隔时间(一般间隔4~6周)。主

妊娠20周后，侧脑室或小脑延髓池宽度超过10mm就应警惕脑室扩张积液，要密切随访。宽度>10mm且<15mm时称为轻度脑室扩张(mildventriculomegaly)。发生率在1.5‰-22‰，多

看子宫厚度没有意义。重点看有没有胎心搏动，为什么频繁做超声，你12月19停经47天，12月27停经55天，超声显示胚胎一直在生长就够了，如果纠结，就积极抗凝治疗，而不是单存看胚芽大小，如果你们夫妻没有

不大于10毫米不需要担心，继续复查是肯定的，脑脊液由脑室内脉络丛产生，经室间孔进入第三脑室，再经中脑导水管流入第四脑室，然后经中孔与侧孔入蛛网膜下腔。各种原因造成脑脊液循环受阻，积聚于脑室内，出现脑室

11月16、27及12月5号分别对应23周+、25周、26周+。那么以下图是对应的胎儿大小，胎儿比对应孕周小，需要参考NT阶段的超声报告，重新核对孕周才准确。所以，你需要通过NT报告，羊水指数大于50

基本没有大问题，报告没有提示有实际意义的影响，好好怀孕下去就可以，轻度，没有担心的必要，又不是重度，没有染色体异常，也就没有淘汰宝宝的必要，积极乐观开朗一点，纠结焦虑没有意义的，你现在排除了胎儿染色体

只要前次有胎儿染色体异常，就必须做羊水穿刺，染色体检查，你根本没必要花钱做无创产前基因诊断，而是直接做有创羊水穿刺检查，羊水穿刺极其安全的，不要担心，你的胎盘又是后壁，根本没问题的。

既往有畸形胎儿病史的，再次妊娠是应该做羊水穿刺检查的，你应该去西安检查，羊水指数大于50就不属于羊水过少，夫妻没问题，不等于胎儿没有问题，因为受精卵分裂分化有可能出问题，如果医生没告知你应该进行产前诊

可能有问题，但是需要进一步明确，你目前需要做无创产前基因诊断，或者等到16周后孕羊水穿刺，NT增厚可能是胎儿染色体异常，也可能是淋巴回流异常，也就是说不是NT增厚就一定是染色体异常，目前有胎心搏动就可