张杰的好评问题列表-春雨医生

好评问题

目前需要高度怀疑是。我们很多小朋友上幼儿园的时候体检转氨酶高，然后进一步查铜兰蛋白很低，然后都确诊为肝豆了。营养不良的话不会出现这么低的，只可能轻度减低。还有一种病叫先天性无铜蓝蛋白血症。可以出现这么

肝铜染色意义不是太大的，必须要做干铜重。先做一个24小时尿铜吧。如果尿铜高于100微克，每24小时，像你这个情况就可以确诊了，基因的话肯定还是有另一个位点没有检查到而已。因为你现在的得分已经有三分了。

基因的治疗目前都处于临床试验阶段，暂时还没有用于临床。基因治疗的研究，我们这边最主要针对国人最常见的两个位点进行的。而且目前都处于实验阶段，都没有应用于临床。

目前是复合杂合突变，来自父亲的点致病性为可能，若不致病，则没有关系，若致病，则为症状前期患者)2:如果是，铜代谢检查是否会检查不出来。2岁以后铜兰蛋白就恒定了，肯定可以查出来，若铜兰蛋白，血清铜，铜氧

录音回复

多数来讲，以前用过的药再用的话，效果也是有的，但是起效稍微慢一点，另外的话，药量要比初次治疗的药量要大一点。他开的药吃可以吃，帕罗西丁加丁罗环酮是可以的，谷维素的话多数作用对你来讲用处不大。目前帕罗西

从图片上看不太像典型青霉胺过敏的皮疹，硬的肯定不是药物过敏引起的。局部用热毛巾擦洗，可以外用炉甘石洗剂涂点，多数是密集的红色粟粒样皮疹，多发性抽动症他是跟脑功能有关系，不一定脑部一定会有器质性的病灶，

帅哥，这是完全正常的现象，你把手指再往下压一下就没有了，像你那样，我也有萎缩了。

收到，另外两个表也做一下。这个抑郁的分，反而倒挺高的。睡眠不好跟情绪焦虑情绪低落是有关系的，然后，情绪不好又会加重，睡眠不好互为因果关系。如果不好，肯定要用调节焦虑抑郁的药物。医生有语音回复内容，具体

孩子目前6-7岁，多数不会脑铜沉积引起症状，抽动症状与肝豆状核变性没有直接联系。可能合并存在。另临床上我们见到很多抽动症状的患者检查有肝豆状核变性基因携带。基因的问题可能与抽动有关系。一般来讲，多发性