好评问题
问 单卵的一个NT值正常另个异常是不是断定染色体一定异
把NT报告单发给我看看。这个不好确定。有这种可能性。是这样的，现在只是一个nt异常，也不能说这个宝宝一定有问题的。这个要咨询产前诊断的。要做羊水穿刺，明确到底有没有染色体问题。但这个需要找个比较好的医
问 孕32周股骨长55mm
你把你最早的报告单发给我看一下，就是确定怀孕那个，nt时候宝宝有一些大了，核实准确性会稍微差一些，难道你们不知道，孕妇染色体异位的这种不应该做无创吗，三代试管应该做羊水穿刺，这个你试管的医生应该跟你说
问 唐氏筛查21三体综合症,临界高风险,参考值是1270
这种情况建议做羊水穿刺检查，以排除21三体异常的风险，唐筛21三体临界高风险，说明胎儿21三体异常的风险性加大，染色体异常的发病率很低，但后果很严重，所以每个孕妇都要染色体初筛，初筛没通过就需要进一步
问 怀孕了发低烧胸闷对胎儿神经发育有影响吗
37.1度，对胚胎没有影响，不会影响到胚胎发育，孕6周属于高敏期用药，用了这么多的药物，多数是孕期慎用的药物，重视后续的检查排查，有很多孕妇在不知道怀孕的情况下吃了药，只要是没有吃有明确致畸的药物，一
问 无创检测报告这是什么意思
无创DNA报告13，18，21三体都是低风险，没有问题，但同时报告胎儿性染色体异常，无创DNA对性染色体的检查不准确，建议做羊水穿刺，无创DNA对性染色体的检查准确率不高，但虽然准确率不高，已经报告性
问 孕16周唐筛21三体高风险要做羊水穿刺吗
唐筛21三体风险值1:168是高风险，之后做无创DNA****三体都是低风险，无创DNA对13，18，21三体检查的准确率很高，准确率达到90%以上，基本可以排除21三体风险的可能性，基于此，我个人认
问 能帮我看看早期的唐氏筛查吗？
把唐筛报告单发给我看看，21三体1:414属于临界风险，必须做进一步检查，其他几个报告单都没什么问题，我的建议是不要做中期唐筛了，直接做无创DNA吧，你这个情况必须做进一步检查，一般都选择16-18周
问 唐筛papp-a，mom值0.61怎么办？
吧，唐筛报告发给我看看，把唐筛报告发给我看看，你的唐筛报告21，18三体都是低风险，但是PAPP-AMOM值单项不合格，不在标准范围内，这种情况下，一般是建议继续检查的，建议你做无创DNA，以排除染色
问 0.2ml病毒唑对胎儿致畸概率吗
病毒唑就有生殖毒性，这些你应该已经清楚地，只要用了病毒唑,就存在致畸的风险，注意后续的检查,排查就行，有很多用了病毒唑的孕妇宝宝出生也都很健康，但绝对不能说用病毒唑没事，最重要的是22--24周的四维
问 怀孕检查胎儿左室有强回声点怎么回事
你好，现在怀孕多少周了？