好评问题
问 检查结果21三体风险1:4346是不是正常的
把唐筛报告单发给我看看。需要做进一步检查,以排除染色体异常的可能性。建议直接做羊水穿刺检查。
问 nt通过可是医生建议做无创?
把NT报告单发给我看看。NT值1.9mm,这是合格的NT报告单。明白了,应该是唐筛检查报告不合格才让你做无创DNA的。如果唐筛不合格,确实需要做进一步检查的。唐筛就是做唐氏儿筛查的检查,是与染色体异常
问 怀孕7周吃了氨酚黄那敏左氧氟沙星孩子还建议留吗
你吃的这些药物很多都是孕期禁用药物,只能建议你慎重选择,如果想要这个孩子,必须重视孕期的产检排查,氨酚黄那敏,吗丁啉,左氧氟沙星,甲芬那酸胶囊,这几个药物都是孕期禁用药物,有的还具有生殖毒性,和致畸性
问 外婆的亲哥哥的孙子算是近亲么
你们肯定存在血缘关系,但属于第四代。血缘很近,但不是三代近亲。如果想查孩子是否染色体异常,做羊水穿刺可以查出来。血缘较近,但不是三代近亲。你们双方各自染色体都是正常的,提前检查没用的。近期结婚只是体现
问 怀孕17周唐筛afp值偏低
把唐筛报告单发给我看看。这种情况需要进一步检查。建议做无创DNA,以排除染色体异常的可能性。唐筛准确率在百分之六十左右,你这只是单项指标,不合格。但还是建议进一步检查。唐筛只是筛查技术,唐筛不是诊断。
问 怀孕早期宫腔感染肚子疼痛宝宝会畸形吗
把B超报告单发给我看看。B超没有报告有宫腔感染。不存在你说的宫腔感染。B超报告有宫腔积液。有子宫肌瘤,只是报告子宫肌瘤,没报告宫腔感染。没看出宫腔感染。宫腔肌瘤,不是宫腔感染。肚子痛,宫缩频繁是流产先
问 唐筛报告单子能帮我看一下是什么意思吗
唐筛18,21三体都是低风险。但是21三体风险值2:1167,虽然是低风险,还是相对来说高些。但是21三体风险值1:1167,虽然是低风险,还是相对来说高些。建议做无创DNA进一步检查。唐筛是低风险,
问 NT检查结果怎么看呢?
NT值0.29cm,超过了正常范围,正常NT值要小于0.25cm,需要做进一步检查,做进一步检查之后,决定胎儿的去留,你可以做无创DNA,也可以选择做羊水穿刺,通过检查之后,如果染色体没有异常,就没事
问 四维检查出是单脐动脉问题大吗?
把B超报告单发给我看看,正常来说,胎儿都是两条脐动脉,单脐动脉属于脐动脉发育异常,这种情况首先需要排除胎儿染色体异常的可能性,如果染色体正常,就没事,不能用问题大小去解释,单脐动脉的胎儿,都会建议查胎
问 做NT是不是过了14周就不能做了
彩超NT检查最晚是孕13周+6天做。如果再晚做就不准了。NT检查是孕期必要做的检查。NT检查是与染色体异常相关的检查。如果不做NT检查,建议你要做无创DNA。无创DNA最晚是孕22周之前做。无创DNA