王施元的好评问题列表-春雨医生

好评问题

XXY综合征又称为克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者无精子产生，没有生育能力。部分患者智力低下，精神异常及存在精神分裂症倾向。无创DNA是对13，18，21三体的检查。患有21三体综合

需要做羊水穿刺的。无创DNA21三体高风险。无创DNA对13，18，21三体检查准确率很高，准确率在百分之九十五左右。无创DNA也只是筛查技术，还不是诊断技术。只有羊水穿刺才是诊断技术，是对染色体异常

6月28日末次月经，如果月经周期规律，已经孕6周了。正常来说，孕6-7周可见胎芽胎心。这个B超报告单，没看到胎芽胎心，也没出现卵黄囊。你还有其他化验hcg值报告单吧，发给我。我需要看下hcg值增长情况

把B超报告单发给我看看。胎儿心室的强光斑，多数都是生理性，一过性的。一般来说孕后期都会消失。做胎儿心脏彩超，看看胎儿心脏结构是否正常，如果胎儿心脏没有结构性异常，一般来说没事。你现在24周左右，还可以

ONTD临界风险，就是开放式神经管畸形临界风险。开放式神经管畸形临界风险，一般来说会建议B超随访，排除开放性神经管畸形可能性。同时也不能完全排除染色体异常。会建议做羊水穿刺检查，以排除染色体异常。左心

一次化验hcg值看不出增长情况。hcg值要达到隔日翻倍增长才是正常。孕酮24.4ng是正常的，孕酮不低。hcg值527，只能说明怀孕了，看不出hcg值增长情况。还需要复查一次hcg值。正常来说，hcg

把B超报告单发给我看看。需要做羊水穿刺，以排除是否有染色体异常。如果不做羊水穿刺，无法确定是否染色体有没有问题。一般来说，永久性右脐动脉，还要看看是否有合并其它畸形。如果只是单纯右脐动脉，只属于结构有

也把做染色体报告单发给我看看。一般而言，不是遗传的。突变的可能性大。与多囊没关系。这个与吃叶酸没关系。吃叶酸是预防开放式神经管畸形的，你这是染色体异常，与吃叶酸没关系。最主要是查你们夫妇染色体是否有问

是这样的,按照这个孕酮值来看是偏低的,但是一般对于没有不良妊娠史的患者来讲。我们一般不首选人为干预,也就是保胎治疗。但是肯定也是建议保胎,因为保胎更能安全一些，是这样的,如果是食物的话,豆浆之类,对于

但是你都吃了这些,咱们后期观察着好，看一下最后面的部分，不用了,就吃爱乐维就行，但是按照正常剂量吃就行的，是为了查胎儿的染色体，只能说是胎儿的染色体的一种筛查，咱们就观察着来就好的，按照这个做就行。