疾病介绍
食管狭窄一般是指食管良性疾病(不含肿瘤)或并发症引起食管腔狭窄,食管良性狭窄有先天性和后天性原因,前者极为罕见。多为一段食管局限性增厚狭窄或是食管粘膜有环状瓣状隔膜;后者以瘢痕性狭窄最为多见。
先天性食管狭窄(congenitalesophagostenosis,ces)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。特征表现是进餐后的食物反流,摄取半固体或固体食物时症状更加明显。反流物中主要为唾液和消化不良的乳汁或食物,并无酸味亦不含胆汁。患者可出现呛咳或发绀。年长儿受事物压迫气管或支气管,产生喘息。
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高发群体
无特殊人群
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传染
无传染性
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症状
先天性食管狭窄的特征表现是进餐后的食物反流,摄取半固体或固体食物时症状更加明显。反流物中主要为唾液和消化不良的乳汁或食物,并无酸味亦不含胆汁。反流食物进入气管,患者可出现呛咳或发绀。有些年长儿,由于近端食管异常扩大,成为存有食物的囊袋,可以压迫气管或支气管,产生喘息。
查体:无特殊病理体征,有些患者可有营养不良或贫血。
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检查
一、实验室检查
可行24h食管ph监测,必要时取食管黏膜活体组织进行病理学检查,以辅助诊断。
二、辅助检查
1、食管钡餐造影根据钡餐造影的影像特点,食管狭窄可分两型。
(1)长段型:狭窄发生于食管中下段,长约数厘米。狭窄边缘欠光滑,狭窄段以上食管扩张,钡剂下行缓慢,可见逆蠕动(图2).本型临床症状出现较早,与反流性食管炎相似,X线难以鉴别。
(2)短段型:常发生于食管中、下段交界处,狭窄段长约数毫米至1cm,边缘光滑,黏膜规则。狭窄段以上食管轻度扩张,钡剂下行尚可,狭窄远段食管形态正常。有时于狭窄之上易发生异物或食物块存留。狭窄段不能扩张。本病常合并吸入性肺炎,钡餐检查时要常规胸透。
2、食管镜小儿显微镜检查对于狭窄的性质可提供主要的客观依据。
3、食管测压。
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诊断和鉴别
幼儿反复发生食物反流或餐后呛咳,年长儿出现餐后喘息等表现,应高度怀疑本病。X线食管钡餐造影和食管镜检查显示食管狭窄或有膜状蹼等,可明确诊断。
鉴别诊断
X线检查是诊断本病的主要依据,其影像需与以下疾病鉴别:
1.贲门失弛症狭窄部位于贲门,有间断性开放,钡剂可呈喷射状进入胃内。先天性食管狭窄为持续性狭窄,无开放喷射征象,但钡剂可持续通过。通常狭窄以上食管扩张不如贲门失弛症明显。
2.后天性反流性食管炎狭窄段食管不光滑,凹凸不平,黏膜破坏或有龛影,有时可见食管裂孔疝。在随访观察中,狭窄程度可加重、变长。临床症状亦加重。
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治疗
食管狭窄的治疗及注意事项
1.手术方法
(1)食管扩张术食管扩张术是一种有效的治疗方法,近年用的气囊扩张替代了硬性扩张条。适用于膜状蹼较薄者的治疗。

(2)膜状蹼切除术若膜状蹼厚而坚韧,扩张无效,可切开食管,切除环形黏膜,再将食管黏膜对拢吻合。亦有在内镜下成功切除先天性食管蹼的报道。必要时术后继续扩张。

(3)食管部分切除术对继发于气管、支气管组织残存物的先天性食管狭窄和纤维肌肉肥厚型狭窄可行食管部分切除。狭窄段<3cm者,可于狭窄部分切除后,给予食管端端吻合,术中注意保护迷走神经与会咽神经。对于长段纤维肌肉肥厚引起的先天性食管狭窄,经扩张术无效可作代食管手术。如狭窄靠近胃食管连结部,可推荐作节段性切除后食管吻合术,并加作抗反流手术;后者常用的有改良hill胃壁固定术、nissen胃底折叠术等预防反流。collis胃成形术也曾被报道是一种有效的处理食管缩短和术后胃食管反流。

2.手术定位与路径选择手术关键是明确狭窄部位与手术途径,右侧经胸途径最为常用,但左侧经胸路往往对中段狭窄有助。如果下端狭窄也可以经腹径路。手术时食管内置入气囊扩张条有利于正确定位。
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护理
术后护理
1、胃肠减压的护理:保持胃管通畅,妥善固定防止脱出,胃管脱出后,应严密观察病情,不应盲目再插入以免戳穿吻合口,造成吻合口瘘。严密观察引流量、性状、气味并记录。
2、做好口腔护理:经常含漱漱口液保持口腔清洁,预防口腔粘膜糜烂。
3、饮食护理:术后应禁饮食,术后3~4天,待肛门排气,胃肠减压引流量减少以后,拔除胃管、停止胃肠减压24小时后,若无呼吸困难,胸内剧痛、患侧呼吸音减弱,及高热等吻合口瘘的症状,方可进食。
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饮食宜忌
平时注意避免抽烟喝酒,避免吃辛辣刺激性的食物,避免吃过酸过甜过硬的食物,以免刺激局部导致症状急速加重的情况。饮食上以清淡易消化的食物为主,注意适当的多吃一些新鲜的蔬菜水果,多吃一些富含蛋白质的食物。
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预防
1.调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。
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*以上内容仅供参考,如需检查和治疗请咨询医生。