血友病是一种通过X染色体遗传的出血性疾病，就像体内缺少了止血的“维修工人”——患者天生缺少凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子Ⅸ（FⅨ），导致血液难以正常凝固。这种情况下，患者从出生开始就容易出现异常出血，这种状况会伴随一生。 如果不及时进行规范治疗，这种疾病可能导致关节变形或内脏出血等严重后果，甚至危及生命。但通过科学治疗，患者能够像普通人一样生长发育，避免残疾。在医疗条件完善的国家，血友病患者的生活质量和平均寿命已经接近健康人群。