无特殊人群

无传染性

1.mods的临床特征 除器官衰竭的共同点外，mods尚有许多明显区别于其他器官衰竭的临床特点。
(1)与感染、严重缺氧、休克和创伤有密切关系：此类病人尽管存在发热、白细胞增高等感染临床表现，约半数缺乏细菌学证据，约1/3即使尸检也未发现感染灶。以致临床很难区别是sepsis还是sirs.
(2)高代谢高氧耗：病人基础代谢可达正常的2~3倍，尽管给予营养代谢支持，病人仍呈现迅速的消耗衰竭状态，被称为自噬代谢(auto-cannibalism).
(3)病情凶险常同时或序贯性发生脏器功能损害：原发性(亦称速发型)mods常在心肺复苏或难治性休克时发生，与脏器组织低灌注和再灌注损伤有关。继发性(亦称迟发型)mods是在感染、休克、创伤等首次打击使机体炎症细胞活化；肠屏障功能受损；体内抗炎机制减弱；炎性组织分泌物存留等，使机体处于预激状态下，机体再次遇到第2次打击时发生的失控性炎症反应。
(4)缺乏特异性病理改变：mods在病理学上缺乏特异性，主要为广泛的急性炎症反应，如炎症细胞浸润、组织细胞水肿等。而休克则以缺血损伤为主，慢性器官衰竭以组织细胞坏死增生为主，器官萎缩、纤维化。
(5)存在逆转的可能：虽然病情凶险，但一旦治愈，临床可不遗留慢性病程。mods有其特有的综合征规律，但也带有原发病的特点。常体现在各脏器衰竭发生的顺序和严重度方面。
(6)脏器损伤数目：临床对诊断mods所涉及的脏器数目并无统一认识，通常按肺、心、肾、脑、胃肠、血液和肝脏7个系统脏器做功能衰竭诊断。但原发病导致的该脏器衰竭应当除外。如肺炎导致呼衰、心衰，休克导致肾衰，一般不应视为mods.1991年美国accp/sccm将mods分为原发性和继发性两类，也有称为速发型和迟发型。心跳呼吸骤停和难治性休克常可直接导致速发型mods.休克、缺氧、创伤纠正后，可有一段临床缓解间歇期，常常由于再次感染，即所谓的第二相打击，促发机体免疫炎症失控，发生迟发型mods.根据临床病程经过，有人将mods分为急进期、感染期和营养低下期。mods的病死率与衰竭脏器的数目呈正相关关系。
2.mods受累系统器官
(1)肺脏：在mods发展过程中，系统或器官功能障碍的顺序常表现出相对的规律性。肺往往是临床观察到的衰竭发生率最高、发生最早的器官，这可能与肺本身的解剖学特点，易受各种致病因素打击以及便于观察和监测等因素有关。肺内皮细胞丰富，细胞损伤迅速导致血管收缩及毛细血管通透性增加，发生肺水肿。mods常首先表现为急性肺功能衰竭，出现进行性低氧血症和呼吸窘迫为特征的综合征，即ards.其病理基础主要是肺泡膜完整性破坏、引起肺表面活性物质减少、肺顺应性降低、肺不张。顽固性低氧血症削弱氧转运，提供肺感染的土壤。已知肺脏不仅是气体交换的器官，而且是一些激素和介质产生和灭活的场所。因此肺功能障碍不仅导致全身器官氧输送减少，组织细胞氧代谢障碍，而且可能造成血循环中某些介质如激肽、5-羟色胺和血管紧张素等含量的改变。
(2)胃肠道：胃肠道在mods形成中的作用正受到越来越密切的关注。肠黏膜屏障功能在mods发病过程中较早受损或衰竭，这一点在严重创伤合并休克和再灌注损伤时表现得尤为突出。mods的各种基础疾病如败血症、感染性休克都是严重应激反应，患儿可有不同程度胃肠道黏膜糜烂、溃疡和出血。由于胃肠道是人体最大的细菌和内毒素贮存库，肠屏障受损能引起肠道细菌移位和门静脉内毒素血症，从而激活肝脏单核巨噬细胞，启动全身炎症反应；使用全身抗生素治疗致使某些耐药致病菌株过快生长，患儿极易发生严重败血症和全身感染。因此，目前认为mods患儿的胃肠道可成为导致严重感染致病菌的重要来源。
(3)心血管系统：mods患儿心功能障碍或衰竭主要是长时间组织缺氧，细菌毒素和各种炎症介质所致。休克时心肌抑制因子的产生是急性心衰的重要原因。心功能衰竭的主要表现是心肌收缩力减弱、心输出量降低、心脏指数减低、肺动脉楔压增高、心肌酶增高。
(4)肾脏：mods中，肾功能障碍或肾衰常常是晚期表现，是由于低灌注、免疫介质、抗体、血管加压药使用，以及免疫复合物沉积引起的急性肾小管功能不良。患儿表现少尿或无尿、代谢产物潴留、电解质平衡紊乱及化学解毒作用减弱。尽管肾功能至关重要，肾衰使危重儿处理复杂化，但患儿不会主要死于肾疾病，肾衰常常仅反应潜在疾病的严重性。
(5)肝脏：肝功能障碍主要表现为短期内血清胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶增高。代谢功能改变包括碳水化合物代谢、糖原贮存、糖异生及血糖自身稳定方面的变化。产生能量的氨基酸脱氨基化作用障碍，碳水化合物、脂类向能量的转变障碍，排除氨的尿素生成能力下降，血浆蛋白合成低下，产生atp的脂肪酸氧化过快可导致酮体增加、解毒能力下降。以上肝功能变化是由于缺血、缺氧及毒素共同作用的结果。
(6)中枢神经系统：mods对中枢神经系统的影响是脑血流量减少和毒性介质对中枢神经系统影响，损伤可直接因缺血或间接由于毒性介质，如伪神经递质、氧自由基或环氧乙酸代谢物所致。患儿表现体温不稳定、血管张力改变、血压和心率波动，并可有不同程度脑水肿，甚至脑疝。
(7)血液系统：各种严重感染性疾病、休克、伴有抗原-抗体反应的疾病、血管炎等，均可发生血管内膜异常，成为血液凝固机制活化及血小板破坏的原因，可促进dic形成及急性贫血危象的产生。

多器官功能障碍综合征的诊断与鉴别诊断关于多器官功能障碍综合征的诊断，国内外尚无统一标准，强调认识早期的器官功能不全，及时进行相关的脏器支持治疗，避免发展到器官衰竭的晚期阶段。但是器官功能不全的概念较模糊，具体数据上明确区分器官“正常”与“功能不全”十分困难，它们之间并非界限分明，而且有相当范围重叠与断档。与其力图精确功能不全的指标，不如更重视器官功能的发展趋势，只要患者器官功能不断恶化并超过目前公认的正常值范围，即可认定“器官功能障碍”.同时mods是特指全身失控的炎症反应过程中出现或加重器官功能不全才可诊断多器官功能障碍综合征。因此认为完整的mods诊断标准是：器官功能障碍+全身炎症反应。目前多器官功能障碍综合征的诊断标准仍不统一，任何一个多器官功能障碍综合征的诊断标准均难以反映器官功能紊乱的全部内容，临床可根据具体情况选择标准。1995年全国危重病急救医学学术会议mods标准主要内容有：
(1)呼吸功能不全；r>28次/min;pao2<6 7= kpa= paco2=>5.89 kpa;pao2/fio2≤200 mmHg;p(a—a)do2>26.7 kpa;胸片显示肺泡实变≥1/2肺野(具备其中 3项或3项以上).(2)肾功能不全：除外肾前因素后，出现少尿或无尿，血清肌酐、尿素氨水平超过正常值l倍以上。
(3)心功能不全：收缩压<80 mmHg,持续l h以上；cl<2.6 l/(min/m2);室性心动过速；室颤；高度房室传导阻滞；心搏骤停复苏后(具备其中3项或3项以上).(4)肝功能不全：总胆红素>34μmol/l;肝脏酶较正常升高2倍以上；pt>20秒；有/无肝性脑病。
(5)dic血小板(6)脑功能不全：glasgow评分低于8分为昏迷，低于3分为脑死亡。从多器官功能障碍综合征中各脏器障碍发生的频度来看，发生率最高的是肺功能障碍，其次是胃肠及肾功能障碍。其中，以肾功能障碍的死亡率最高，平均达79%;其次为肺功能障碍68%;胃肠功能障碍59%;肝功能障碍55%;凝血功能障碍44%.若伴有严重感染，则死亡率明显增加。此外，还有一些所谓“致死性组合”;肺功能衰竭与代谢功能衰竭；肾功能衰竭与肿功能衰竭；心功能衰竭与肺功能衰竭。这些脏器衰竭组合，会大大增加死亡率。

诊断
判定衰竭程度及分期 通常分为功能不全、功能不全晚期(或衰竭早期)、功能衰竭三期。mods时每个脏器功能不全的诊断标准不能以既往单个脏器衰竭标准判定。某些系统如免疫、内分泌系统目前还缺乏判定标准。
鉴别诊断
原发性和继发性mods的鉴别 对原发性和继发性mods发生机制存在意见分歧，分型亦缺乏具体标准。但多数学者推测二者的主要发生机制(包括分子生物学机制)不同，随着病情进展或病程延续原发性将向继发性转化。

mods由于是感染、损伤、缺血等因素刺激引起的机体炎症反应失控所导致的器官损伤，多种介质参与发病，它实质是一种“介质病”,在细胞因子之间、细胞因子与其他介质之间存在着复杂的连锁反应和网络联系。阻断这些因子的产生和作用以预防发生mods或在mods已经发生后阻断其序贯性进展，为治疗mods开辟了新的途径，但目前还没有任何一种疗法能作为解决mods所有问题的万能钥匙(magic bullet),多种方法或制剂的综合疗法的应用(即鸡尾酒或综合疗法cooktail therapy)是最好的治疗。
mods一旦发生，病情进展迅速，由于病因复杂，各器官相互关联，治疗矛盾较多，治疗十分困难，有些治疗可能还是医源性致病因素，治疗不当或治疗过度均可加重病情，关键在于早期诊断，及时合理治疗，既要注意病因及其共性的治疗原则，又要重点加强靶器官功能障碍的监护和治疗。mods的治疗必须采取综合和序贯治疗方法，又要防止医疗干预过度。有sirs表现时，即应注意mods的诊断，不要过分追求mof的诊断标准，因为一旦发生mof则可能已至病情末期。凡有可能引起mods/mof的3个主要环节，即侵袭(严重感染、休克、严重创伤或大手术后)、免疫防御功能下降、医源性因素等引起病情加重时，均应早期采取防治措施，阻止单一脏器功能障碍(monorgan dysfunction)或衰竭向多脏器功能障碍/衰竭发展。
应随着病情的进展，评估器官功能障碍好转或严重程度，以便及时修正治疗计划，有条件应进行血流动力学监测，mods/mof无统一的标准治疗常规，所采取措施，主要是针对各器官功能障碍的对策组合，同时还要不断分析观察研究在治疗已发生功能障碍/衰竭器官时，此种治疗措施对其他脏器所产生的影响(如机械通气对心脏输出功能的影响),并采取必要措施减少其影响。国外治疗趋势是：
①输入保护性因子或应用针对损伤性细胞因子的单克隆抗体，以调节免疫功能和减轻炎症反应；
②输入前列腺素、血小板活化因子，以调节特异性和非特异性环氧乙酸代谢及营养；
③应用净化治疗，以过滤或吸收毒素及代谢产物；
④扩容时应用3%~4%高张盐水，以减轻间质和细胞水肿，从而改善组织缺血及低氧血症，并降低mods的发生与发展；
⑤应用β-内啡肽拮抗剂及类固醇，以改善外周血管对肾上腺素刺激的反应；
⑥非洋地黄类正性肌力药物，血管扩张药联合应用不仅可改善心血管功能，且可改善循环，有利组织灌注；
⑦应用己酮可可碱(pentoxifylline)降低血液黏稠度，改善微循环血流量及活性细胞在血管内皮的黏附性，以阻止炎症介质释放；
⑧应用氯化镁atp复合物静脉输入，可改善微循环血流及细胞内线粒体镁的水平、atp贮存和细胞代谢功能；
⑨氧自由基清除剂如黄嘌呤、奥古蛋白(超氧化物歧化酶)、过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶、维生素E、大剂量维生素C及甘露醇等，可防止或预防低氧引起的细胞损伤；
⑩使用钙通道阻滞药以减轻细胞内钙超载等。

1.一般措施
(1)重点观察和监护：凡危重疾病尤其感染性休克、严重感染、败血症等，均应重点进行观察和监护，重点观察项目是体温、呼吸、脉搏、心率(包括心律、心音强弱)、血压、尿量、血小板计数、电解质、心电图、血气分析、中心静脉压、肝肾功能和凝血及纤溶系统指标等，根据病情变化，随时调整治疗方案，有条件和必要时可作血流动力学监测和swan-gang导管监测肺毛细血管楔压。

(2)对症治疗：迅速建立静脉通道(严重休克静脉穿刺难以成功时可行骨髓内输液),维持有效血容量，保持电解质平衡，矫治贫血及低蛋白血症、脱水、酸中毒等，并应早期注意能量供应。

(3)评价器官功能：了解既往病史，对共存症如先心病、营养不良、免疫低下及各系统器官是否产生障碍的评价，随时注意有可能发生功能衰竭的器官系统，给予积极支持疗法。

2.控制感染 感染是mods的主要原因之一，控制感染是治疗mods的关键。首先根据感染的途径，如呼吸道、神经系统、腹腔内或泌尿道等，分析可能的致病菌，选用对革兰阴性或阳性细菌有杀菌能力的抗生素，一般两种联合应用，然后根据血、尿、体温和感染灶致病菌培养结果及药敏试验，选用敏感抗生素，如发现脓肿或脓胸应立即切开或穿刺排脓。

3.控制休克 休克是mods常见病因，不但要纠正显性失代偿性休克(cover decompensated shock),而且要及早注意纠正隐性代偿性休克(cover compensated shock),一旦休克发生要注意休克的分型，及时稳妥扩容(心源性休克应在改善心功能基础上慎重补充血容量，不能迅速扩容),在扩容基础上可应用血管活性药物，以改善微循环，增加组织血液灌流。

4.清除坏死组织和感染灶、控制脓毒症使用有效的抗生素控制感染，但对肠道厌氧菌需注意保护，因为这是一道有效抑制肠道需氧致病菌黏附黏膜并获得入侵位点的生物学屏障，因此，除非有明确指征，一般不宜随便使用抗厌氧菌的抗生素，尤其是主要经胆道排泄的抗生素。对坏死组织要及早彻底清除。

5.早期脏器功能支持 凡严重感染、休克、创伤均应首先保持充分的循环血量，从而早期纠正血容量不足和微循环障碍是防止mof发生发展的重要因素，须迅速应用晶体液扩容，然后根据情况应用胶体液，如血细胞比容低于30%,可适当应用全血，以助携氧和细胞的供氧。
同时尚应注意心输出量，有条件时可插swan-gang导管，测量肺动脉楔压，对预防心肺功能衰竭有重要作用。心脏支持应以补充血容量开始，如有前后负荷增加或心脏收缩功能减退，可慎重应用正性肌力药或血管活性药，多巴胺和多巴酚丁胺是常用的血管活性药，当血容量补充后，周围循环仍不能改善，而中心静脉压上升时，提示血容量已足，不能继续扩容，而需用血管扩张剂和改善心功能的药物。

6.保护肾功能 血容量补足后，必须注意尿量，保护肾功能。襻利尿剂对防止急性肾衰有良好作用，在补充血容量后，如尿量仍不增加，且血尿素和肌酐上升，可应用呋塞米(速尿)1mg/kg,半小时静注1次，剂量加倍，直至尿量满意为止，4~5次，总量不超过10mg/kg.若仍无利尿作用，则再增加剂量也无益，应寻找原因。在充分补充血容量的同时，早期应用呋塞米，常可使少尿性肾衰逆转为多尿性。肾衰，所以应反复测定尿量和尿液成分。对脓毒症患儿应特别重视，因此类患儿即使尿量足够但尿钠降低，说明肾脏虽可排出正常尿量，但正在通过储钠以维持血容量，因此即使尿量正常，仍需继续输液以增加血容量，同时应注意避免应用有肾毒性的药物，以维护肾功能。

7.营养支持 代谢紊乱、能量危机(energy crisis)是产生mods及造成患儿死亡的重要因素，美国一项统计icu住院患儿15%~20%可出现急性蛋白营养不良(acute protein-energy malnutrition),营养支持可控制能量危机及代谢紊乱，从而减少并发症。mods/mof是一种高代谢状态，特征为静息状态能量消耗增多，氧消耗、心输出量、二氧化碳增多。氨基酸作为能量基质而被代谢，尿氮排出增加，可导致严重的蛋白分解，故必须注意热能补给和氮平衡，早期进行营养和代谢支持，提供足够热卡，减少氨基酸作为能量消耗，减少肌肉蛋白质的分解代谢，促进蛋白质合成，防止营养和代谢紊乱，支持各脏器系统的功能。病危不能进食时，应行胃肠外营养，但注意不可补充过多非蛋白热量，否则可导致肝脂肪变，高渗性昏迷，而且可干扰巨噬细胞功能。

8.防止医源性疾病 注意在加强治疗中的医源性损害，如输液不宜过多过快，以防产生心衰、肺水肿；避免过多应用氯化钠，尤其碳酸氢钠，因为在严重肺功能不全情况下，大量输入碳酸氢钠可使paco2增高，导致呼吸性酸中毒及pH值下降，肺部有损伤及休克患儿，不要不适当的输注人血白蛋白或其他血液制品，避免使用对器官毒性大的药物，机械通气时注意避免气压伤及肺部感染，控制输用库存陈旧血，因为库存6天以上的血含有大量微粒，包括已凝集变性的血小板、细胞碎屑、纤维蛋白及其他纤维蛋白沉淀物等，它们可引起微血栓及其他并发症。

9.抗炎症介质治疗 mods已被认为是一种“介质病”(mediators disease),在于机体过度释放众多炎症介质所引起的炎症反应失控时；激发的连锁反应导致远距离器官功能障碍或衰竭，以及在某些情况下，单纯抗生素治疗或外科手术引流可能无济于事。介质疗法就是针对潜在的启动因子、全身性介质、增效因子和损伤效应器的可能治疗方法。

(1)抗内毒素治疗：抗内毒素单克隆抗体制剂，e5和ha-1a.e5是直接针对脂多糖类脂a(lipid a)iga抗体，它可以同各种与临床有关的革兰阴性菌的脂多糖结合。ha-1a是一种内毒素核心糖脂的人单克隆抗体。试验证明，ha-1a能使革兰阴性菌血症患者的病死率从40%下降至30%,目前虽均在动物试验阶段，但显示出良好前景。

(2)抗细胞因子疗法：抗细胞因子有两种对策，一是抑制或减少细胞因子的合成或释放；二是削弱或阻断细胞因子的作用。细胞内camp水平的增加可能通过某种未知机制阻断tnf基因的转录活性，从而降低lps刺激后tnf mrna的扩增。己酮可可碱(pentoxifylline)通过增加细胞内camp的浓度可明显减少tnf产生。氨力农(氨吡酮)是一种磷酸二酯酶Ⅲ的选择性抑制剂，能增加细胞内camp的浓度，阻断tnf产生，甚至比己酮可可碱作用更强。某些β受体激动药包括多巴酚丁胺也可通过增加细胞内camp浓度减少tnf的产生。皮质类固醇通过减少tnf mrna的翻译活性能减少tnf对刺激的反应性分泌。当巨噬细胞受内毒素刺激后，即给予地塞米松，可明显抑制tnf的基因转录、tnf mrna翻译阻止tnf的合成。然而大剂量应用虽可阻止tnf合成，但却能引起持久的非特异性的免疫抑制。而且，当mrna翻译已经开始进行，糖皮质激素则不起作用，这一结果可以解释临床上在败血症已经进展的情况下使用糖皮质激素作用甚差的原因之一。
为了阻断或削弱细胞因子，目前用3类药物：

①抗体，包括细胞因子抗体或抗受体抗体，可影响细胞因子的释放，例如抗肿瘤坏死因子抗体(anti-tnf)、受体抗体(anti-liir)、抗白介素-1抗体(anti-il-1)等。

②抑制物，即受体的细胞外片段脱落，进入血液循环后与相应细胞因子结合，阻止生物效应的产生。例如可溶性肿瘤坏死因子受体(stnfr)、可溶性白介素-1受体抗体(sil-1rs)等。

③受体拮抗物，即某些类细胞因子分子与相应的受体结合，使信息的转录机制无法启动。例如，白介素-1受体拮抗药(il-1rα)、血小板活化因子受体拮抗药(pafα)等。目前世界范围内正在就不同细胞因子的抗体进行前瞻性随机对照的临床试验研究。其中作用明确、疗效肯定的有tnf-α单克隆抗体(tnf-mab),il-1受体拮抗药(il-1rα)和paf受体拮抗药(pafα),分别已进入Ⅰ~Ⅲ期临床试验阶段。

10.中医中药防治mods 中医应用清热解毒、通里攻下、活血化瘀等治疗法则，通过清除内毒素、保护肠道屏障、拮抗炎症细胞因子、提高机体免疫力、增加器官功能储备等途径，起到“菌毒并治”、“釜底抽薪”的功效，进而防治mods.

1、防治感染是预防多器官功能障碍综合征的重要措施。包括原发病即严重感染的治疗，其中有抗生素的合理使用和必要的手术引流：同时也包括某些严重创伤、大手术的兵法感染的防治。
2、尽可能改善全身情况　如营养状况，水电解质的平衡等。
3、及早发现和治疗首先发生的器官功能衰竭，阻断其病理的连锁反应，防止多系统器官功能受损。

合理膳食，多吃水果蔬菜等，提高维生素的摄入。

多器官功能障碍综合征一旦发生不易控制，而且死亡率相当高。当有三个系统或器官功能损害时死亡率可高达80%,因此预防更显得重要，预防措施主要着重以下几点：
1、在处理各种急症时应有整体观念，尽早做到全面的诊断和处理。
(1)依据严重创伤、感染、大手术等致病因素的分析。
(2)临床表现　有的器官功能障碍临床表现比较明显，如心、肺、肾、脑功能障碍。而有的临床表现不明显，如肝、胃肠和凝血系统。
(3)辅助检查　利用有关化验或监测，对发现多器官功能障碍甚为重要，尤其临床症状在早期不明显的病症更为重要。如测尿的比重、血肌酐可以显示肾功能，测血小板计数、凝血酶原时间可显示凝血功能等。
2、特别中枢循环和呼吸的改变，尽早发现和处理低血容量，组织低灌流和缺氧，要注意时间性，从现场急救即重视，而且贯穿在整个治疗过程。
3、防治感染是预防多器官功能障碍综合征的重要措施。包括原发病即严重感染的治疗，其中有抗生素的合理使用和必要的手术引流：同时也包括某些严重创伤、大手术的兵法感染的防治。
4、尽可能改善全身情况　如营养状况，水电解质的平衡等。
5、及早发现和治疗首先发生的器官功能衰竭，阻断其病理的连锁反应，防止多系统器官功能受损。