疾病介绍
先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(klinefelter综合症)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47,xxy,即比正常男性多了1条x染色体,因此本病又称为47,xxy综合征。
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高发群体
无特定人群
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传染
无传染性
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症状
可分为典型克兰费尔特综合征和不典型克兰费尔特综合征。
典型的克兰费尔特综合征:
约占本病的80%,在青春发育期前,由于缺乏症状,故不易发现,有少数人学习成绩较差,且青春发育期可能延迟1~2年,到发育期可表现出典型的症状:
①男性第二性征发育差 睾丸小而硬,体积仅为正常男性的1/3或长度小于2厘米;男性第二性征发育差,约半数以上患者乳房女性化,皮肤细嫩,声音尖细像女性,比较肥胖,没有胡须,体毛少,阴毛呈女性分布,性功能低下。
②身材奇特 身材高,四肢相对较长,下半身生长速度大于上半身和躯干,因而下半身长于上半身。
③智力,精神异常 有部分患者有轻~中度智力发育障碍,精神异常或精神分裂症倾向。
④可伴有其它疾病 如肺部疾病(肺气肿,慢性支气管炎),静脉曲张,糖尿病等。
不典型克兰费尔特综合征:
有3个以上的x染色体的克兰费尔特综合征患者症状较典型克兰费尔特综合征严重,除有小睾丸,男性第二性征发育差外,均合并有严重的智力和躯体障碍。
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检查
患者表现为不育、小睾丸等。由于下肢较长。克兰费尔特综合征患者通常比基于其父母身高的预计值要高,体型出现女件化。孩童时期,如激素分泌处于相对静止状态,其性腺功能不出现减退或有轻微减退,故一般在发育期前难于作出诊断,不育或性功能障碍是患者就诊的主要原因,体型较高,双侧睾丸较小,两侧乳房肥大是典型病状。x小体阳性,染色体组型为47,xxy则可确诊。
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诊断和鉴别
患者表现为不育,小睾丸等,由于下肢较长,克兰费尔特综合征患者通常比基于其父母身高的预计值要高,体型出现女件化,孩童时期,如激素分泌处于相对静止状态,其性腺功能不出现减退或有轻微减退,故对克兰费尔特综合征的识别比较困难。
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治疗
克兰费尔特综合征中医治疗方法
辨证分型治疗
1、肾虚型
证候:腰痛乏力,头昏目眩,排尿余漓不尽,尿线变细,尿频,身体消瘦,水肿,舌淡红,苔白,脉沉细尺部脉弱。肾阳虚者伴见畏寒怕冷、便溏、阳痿等症,肾阴虚者伴见口干、心烦失眠、盗汗等症。
治法:肾阳虚者宜温补肾阳,肾阴虚者宜滋养肾阴。
方药:肾阳者用右归饮加味。制附子、肉桂、熟地、枸杞子、杜仲、山药、菟丝子、炙甘草。
肾阴虚者用六味地黄丸加味,药用:黄精、云苓、泽泻、车前子、生地、山药、炙甘草。

2、湿热型
证候:尿急尿频,时有尿痛,或伴见尿血,纳差,舌苔白腻,脉滑数。
治法:清热利湿,解毒通淋。
方药:八正散加味。萹蓄、瞿麦、白茅根、龙葵、半枝莲、白英、海金沙、泽泻、车前子、黄柏、木通、白术、炙甘草。

3、瘀毒型
证候:腰部疼痛或及背痛,小腹坠胀疼痛,排尿困难或血尿,舌质紫有瘀斑,脉沉弦。
治法:清热解毒,活血化瘀。
方药:五味消毒饮加味。白茅根、龙葵、半枝莲、白英、蛇莓、连翘、蒲公英、苦参、野菊花、黄柏、冬葵子、甘草。
克兰费尔特综合征西医治疗方法
宜在青春期后长期或终生应用雄激素替代疗法,目前临床上常用丙酸睾酮庚酸睾酮和十一酸睾酮,目的是促进第二性征的成熟,恢复性功能,改善精神状态,使患者能较好地适应社会生活,但此疗法不能恢复生精功能,也不能影响女性型乳房。值得注意的是,雄激素替代疗法不宜应用于儿童,因中期应用雄激素可促进骨骺过早愈合,影响儿童的生长发育;另外对有性格改变者,雄激素治疗应从小剂量开始逐渐加量,以防病人出现攻击行为;女性乳房可考虑切除乳腺作乳房成型术。
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饮食宜忌
食疗处方

1.湿热下注型

方一:炒车前子10克,韭菜子6克,核桃仁3个,薏米30克。韭菜子炒黄与核桃仁、薏米、炒车前子加水煮成粥,待温饮服。每天1次,连服10~15天。

方二:槐树菌适量。用槐树菌6~10克水煎服,每天1剂。

2.肝肾阴虚型

方一:淮山药15克,山萸肉9克,女贞子15克,龟板30克,槐蕈6克,瘦猪肉60克。前五味煎汤去渣,加瘦肉煮熟服食,每日一剂。

方二:生地15克,旱莲草15克,淮山药15克,白花蛇舌草30克,草河车30克,蔗糖适量。前五味药煎水去渣,兑入蔗糖冲服,每天1剂,连服20~30剂为一疗程。
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预防
患者通常在青春期或者成人期才发现,患者的睾丸小,促性腺激素过多或性腺功能减退和出现女性型乳房,1 流行病学大约1/1 000的男孩染色体组型出现额外x染色体(47,xxy),从而引起克兰费尔特综合征,在出生前或者有1/10患儿,或25%的男性患者可以发现这种染色体组型,所有47,xxy染色体组型的男性均伴有不育症,克兰费尔特综合征患者占男性不育症的3%,而在因精子减少和精子缺乏不育症的男性患者中,患有克兰费尔特综合征并非少见(5%~10%),2 临床表现由于睾丸激素缺乏,直接或间接尿促卵泡素和黄体化激素未受到抑制,而出现明显的克兰费尔特综合征外貌特征。
预防:郑立新指出,对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下,目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法,只能通过遗传咨询,生育指导和产前检查来避免生下病残儿。
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*以上内容仅供参考,如需检查和治疗请咨询医生。