多见于25~45岁的男性青壮年

常见症状：视力障碍、视网膜脱离、视物变形 中浆的主要表现
①视力下降：视力减退的程度与黄斑部病变的轻重有关。病程迁延或多次复发者，可致永久性视力障碍。

②中心暗点：自觉眼前正中有一灰色或深灰色的圆形影子挡住视线，注视目标时看不清目的物，而目标旁边的东西反而清楚。此即与黄斑部相对称的暗点。

③小视症及视物变形：即视物变小及视物弯曲变形。因黄斑部渗出水肿，使视网膜圆锥细胞的间隙增加及排列不规则所致。

④眼底改变：检眼镜检查可见黄斑部有约1~3pd大小、边界清楚的盘状浆液性神经上皮脱离区。脱离区色较暗，周围有反光晕，中心凹反光消失。发病数周后脱离区视网膜可见多数散在的黄白色小点沉着。恢复期视网膜下积液吸收，中心凹反光恢复，但仍可残留有光泽的陈旧性黄白小点和轻度色素紊乱。

⑤眼底血管荧光造影所见：在动脉期或静脉早期，黄斑区出现一个或数个高荧光渗漏点，以后随着时间的推移，渗漏点逐渐扩大增强。伴有色素上皮浆液性脱离时，在动脉早期就有荧光勾画出色素上皮浆液性脱离的范围，随着造影过程逐渐增强其亮度持续到后期，但其大小、形态始终不变，当正常脉络膜荧光消退后仍清晰可见。色素上皮脱失的陈旧性病变，造影时可见窗样缺损的高荧光。

根据临床症状、典型的眼底表现和ffa、icga可以做出诊断。但须与下列眼底疾病鉴别。

1.脉络膜肿物。无论是良性或恶性，无论位于后极部或周边部肿物， 均可能合并浆液性黄斑脱离， 最多见于脉络膜血管瘤。对这些病例，应用间接检眼镜检查、ffa、icga以及眼超声检查， 可以明确诊断。

2.先天性视乳头小凹(congenital optic pit):该病为先天性视神经发育异常，常在合并黄斑区浆液性脱离导致视力下降或视物变形时被发现，容易与中浆混淆。鉴别要点为(1)视神经乳头有典型的小凹状缺损；多位于视乳头颞侧边缘；
(2)ffa显示小凹处早期低荧光，晚期高荧光不退，黄斑脱离区无rpe渗漏点；
(3)oCT检查显示黄斑脱离与视乳头小凹相交通。

3. 下方裂孔或较小裂孔的孔源性视网膜脱离：孔源性视网膜脱离刚刚波及黄斑区时可类似中浆症状，散瞳详细检查眼底不难明确诊断。

4.黄斑部脉络膜新生血管 (choroidal neovascularization简称cnv):包括湿性老年黄斑变性以及特发性脉络膜新生血管等一大类疾病。典型cnv病灶黄斑区灰黄色渗出伴出血，与“中浆”易于鉴别。当cnv很小合并黄斑浆液脱离且不伴出血时与“中浆”不易鉴别，这一类病例要靠ffa以及icga鉴别。

5.后葡萄膜炎如原田氏病，在疾病早期可以引起黄斑区浆液性视网膜浅脱离，但该病还同时合并玻璃体炎、视盘充血、全身病变、内界膜紊乱以及对抗炎治疗敏感，通过仔细询问病史、检查眼前节和后节及ffa,可以作出正确诊断。

6. 息肉状脉络膜血管病变(polypoidal choroidal vasculopathy,pcv):典型pcv的临床诊断比较容易，眼底黄斑区视网膜下浓密出血，icga显示脉络膜异常血管网以及脉络膜毛细血管末端囊样扩张。但孤立静止的的pcv表现可类似于中浆，这些不典型的pcv病例可表现为孤立的rpe脱离或者神经上皮脱离，甚至表现为中浆样的rpe渗漏点。此时，icga在鉴别诊断上将起到决定性作用，中浆患者icga表现为脉络膜血管的扩张和渗漏，而pcv时icga表现为脉络膜毛细血管末端囊样扩张。甚至有一些病例，年轻时曾患中浆，年老时呈现典型的pcv表现，提示中浆和 pcv可能存在某种内在联系。

基于中浆属于自限性疾病这一认识，很多眼科医生奉行的中浆治疗策略是采用保守疗法。一种情况是不给予任何治疗，对疾病采取听之任之的态度；另外一种情况是给予患者维生素C、维生素B1、路丁、地巴唑、肌酐等“安慰剂”治疗。由于中浆的自限性，这些治疗似乎也能使患者获得满意的“疗效”.对于保守治疗，多数患者于患病4~6个月后自行好转，但仍有5%的患者迁延不愈或病情加重导致视力严重受损。
此外，中浆比较常用的治疗手段是激光光凝治疗。