孩子身上的胎记要不要去掉,危险吗?

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中山六院皮肤美容科 ·  2018-11-10
胎记一般可分为色素型及血管型,常见的色素型包括太田痣、先天性色素痣、咖啡斑等;血管型则包括鲜红斑痣、草莓样血管瘤等。胎记可以在出生时发现,也可能在出生几个月后才逐渐发病。

太田痣

春雨医生

黑素细胞在胚胎时期起源于神经嵴,11周左右开始移入表皮,到14周时表皮黑素细胞数目增多,到20周以后,此细胞数目趋于稳定。太田痣的发生是由于一些黑素细胞向表皮移动时,未能穿过真皮与表皮之交界,停留在真皮中所致。

多发于颜面一侧的上下睑、颧部及颞部,少数人发于双侧颜面,约有2/3的患者同侧巩膜蓝染,上颚及颊粘膜也可受累,分布通常限于三叉神经第一、二支所支配的区域。

春雨医生

为什么叫太田痣呢?1938年日本的一位叫做太田的人首先发现报道了这个病,所以称之为太田痣。

激光治疗可以基本治愈哦。

颧部褐青色痣

春雨医生

颧部褐青色痣又称获得性太田痣,病因同太田痣,但是!!这是非常特殊的一种胎记,虽然是“胎记”,但是出生时皮肤并没有异常,通常在青春期左右才发病。

发病部位在面部,绝大多数在颧部,少数也可在眼睑、鼻翼部,为直径1~5 mm的灰褐色、黑灰色或黑褐色色素沉着斑,圆形、椭圆形或不正形,境界比较清楚,数目不等,可为几个到几十个,平均10~20个,皮疹不凸出或凹陷皮肤表面,绝大多数双侧对称分布。眼、口腔黏膜无损害。患者一般无自觉症状。

激光同样可以治愈哦~

蒙古斑

病因同太田痣,为良性的蓝色斑状损害,通常位于腰骶部。

小编在之前也一直好奇为什么要叫做“蒙古”斑,学习之后发现原因很简单粗暴——蒙古族婴儿中的发病率可以高达90%,所以就叫蒙古斑了…

蒙古斑从发现至今尚未有恶变的报道,所以一般无需治疗~

伊藤痣

emmmm病因同太田痣…但分布于肩部及上肢(这些蓝色的胎记真的是同源而生啊)。

为什么叫伊藤痣呢?因为是日本一位叫伊藤的人于1954年首先报道了这个病,所以…这些蓝色的胎记连取名经历都是惊人的相似呢!

本病和太田痣一样激光治疗可以治愈。

咖啡斑

春雨医生

这款看上去最温和醇厚的“胎记”却比上述所有的“胎记”都要危险一点。

本病为遗传性皮肤病,发病机制尚不清楚,可为多种系统疾病的一种表现,如神经纤维瘤病、Albright综合征、结节性硬化病、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。

对于神经纤维瘤来说咖啡斑是标志性损害。通常呈色素均匀一致的淡褐色斑,不规则圆形或卵圆形,直径1.5-5cm,见于出生一岁的婴儿。出现6个以上,直径至少1.5cm(儿童最小直径为0.5cm)的咖啡斑,对神经纤维瘤非常具有诊断价值,通常提示为1型NF。

所以宝宝们的家长如果发现该类“胎记”在宝宝身上出没,需要及时带去就诊哦!

鲜红斑痣

春雨医生

又称毛细血管扩张痣或葡萄酒样痣。出生时即存在,表现为小的红斑到大的红色斑片,颜色淡红、暗红或淡蓝色,形状不规则,不高出皮面,压迫可部分或完全褪色。

可分为两型:

①中位型鲜红斑痣

见于枕部及中面部。,随着年龄增长而消退。

②侧位型鲜红斑痣

常见于一侧面部,也可见于一肢或数肢。发生于面部者颜色一般随年龄的增长而加深,可高出皮面或在上面伴发结节,常伴有其他血管畸形。根据受累血管部位及伴有炎症的不同而有Sturge-Weber综合征(软脑膜蛛网膜样鲜红斑痣)和Klippel-Tren-aunay(骨肥大型鲜红斑痣)的病名。前者出现软脑膜蛛网膜血管瘤病,导致其下大脑皮质进行性钙化,患者可发生癫痫,对侧软瘫,亦可发生结膜、虹膜和脉络膜血管瘤病,导致青光眼或视网膜剥离。后者可伴发软组织和骨肥大,静脉曲张和(或)动脉静瘘。

这种胎记治疗相对困难,脉冲染料激光为目前副作用最少,疗效相对较好的方法,二氧化碳激光及放射、冷冻治疗都可以改善,但是留下瘢痕的可能性也较大。

草莓状血管瘤

又称毛细血管瘤(是不是又开始混淆ing了?)呈鲜红色、柔软分叶状肿瘤,数目单个或数个,大小不等,通常1cm至数厘米,偶尔也有整个肢体受累的患者。境界清晰,好发于颜面、肩部、头部和颈部。

出生时就存在,但也常在生后2-3个月内发生,在3-6个月内逐渐增大,此后逐渐开始退化,约70%-90%的患者在5-7岁时可自行完全消退。

因为绝大多数都可以自愈,所以如果有宝宝生了这种“胎记”,爸爸妈妈不用太担心,请耐心等待,这样可以达到最佳的美容效果(完全不留治疗痕迹)。

海绵状血管瘤

为单个或多个大而不规则的真皮内和皮下结节。表浅的损害呈鲜红或深红色,表面不规则;深在性损害,颜色呈紫色,表面光滑,性质柔软,可压缩,状似海绵。

本病出生时即存在或出生后数周发生,在一年内逐渐增大,经不定的静止期后,也可能逐渐消退,但常缓慢而不完全。

海绵状血管瘤也有可能预示着两种罕见病,即Maffu-cci综合征和蓝色橡皮大疱痣(blue rubberbleb nevus),前者突出的特点是软骨发育不良,导致骨化不全,骨变脆引起严重畸形;骨软骨病可演变为软骨肉瘤。后者血管瘤隆起,暗蓝色,柔软可压缩,有些还带蒂,肠道经常见有血管瘤,引起慢性出血和贫血。

“胎记”大家族有好有坏,粉丝朋友们如果碰到不确定的情况,还是建议及时到院面诊诊断哦~

图片来源:图虫创意

春雨医生

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